氯代有机物在辽沉积物中缺氧脱氯特性及qspr研究.pdfVIP

摘 要 氯代有机物一般都是典型的持久性环境污染物，其中部分氯代有机物还是 等，这些氯代有机物在环境中的迁移转化一直是国际环境化学领域的热点、重 点课题。氯代有机物进入环境水体后，成为沉积物吸附态有机污染物的重要成 分，天然水沉积物经常处于缺氧状态。因此，研究氯代有机物在天然水体沉积 物中的缺氧脱氯行为是非常必要的。 本文分别采用不外加碳源和维生素B12、外加碳源(包括乳酸钠、丙酸钠或 乙酸钠)、夕t-3n维生素B12以及同时外加碳源和维生素B12的方法，考察了 P,P’一DDT、Y—HCH和HCB三种氯代有机污染物单独或混合存在下，在辽河沉积 物中缺氧脱氯降解的情况，主要得到以下结论： (a)单独存在的P,P’一DDT或HCB在天然水沉积物中可以进行缓慢的缺氧 d～， 脱氯降解，且遵循准一级反应动力学，反应速率常数分别为％,p．DDT=0．0082 d-1； 如cB=0．0056 (b)外加碳源，单独存在的P,P’-DDT和HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降 解遵循准一级反应动力学。并且外加碳源以电子供体和能源的角色，使P,P’一DDT 在辽河沉积物中发生了共代谢，使其缺氧降解速率常数分别提高到k。。。=O．0881 d～： d～、k丙酸钠=O．1023d“和k乳酸钠=0．0917 (c)在外加乳酸钠时，维生素B12起到了电子传递的作用，明显提高了 T-HCH在辽河沉积物中缺氧降解的速率；而无论是否外加碳源，维生素B12对 P,P’．DDT或HCB在辽河沉积物中缺氧脱氯降解都没有明显的抑制或促进； (d)外加乙酸钠时，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)会抑制在代 谢碳源过程中能共代谢P,P’．DDT的菌群的活性。而没有外加碳源时，由于SDS 的增溶效应，促进了P,P’一DDT在辽河沉积物中的缺氧降解； 养时在辽河沉积物中缺氧脱氯降解的过程中，体系的pH值发生了变化。并且由 于P,P’-DDT的还原脱氯与细胞色素氧化酶及辅基FAD有关，外加碳源下 p，p-DDT的缺氧降解多数发生在体系pH值上升的阶段，且pH值上升较快时对 应的P,P‘一DDT缺氧降解较快，而在孙加碳源的体系中，由于可供P,P’．DDT还原 脱氯的电子量限制了p,p-DDT还原脱氯的速度，未发现上述现象。 (f)推测了外加碳源情况下，P,P’．DDT在辽河沉积物中缺氧脱氯的机理： p,p-DDT缺氧降解的过程中发生进一步降解：此外在P,P’．DDT缺氧降解的前期 一步降解的产物，对P,P。·DDT向P,P‘一DDE方向降解有抑制作用。 体和能源，使P,P-DDT发生了共代谢，促进了混合存在的P,P。一DDT在辽河沉积 物中的缺氧脱氯降解，但对HCB影响不大，对Y—HCH在总体上表现为抑制； 并且外加碳源时，P,P’一DDT和HCB的存在和降解对y-HCH的缺氧脱氯降解有 抑制作用，而在不外加碳源时，这种抑制作用不明显。无论是否加入碳源， 到D．p-DDT及7-HCH的存在及缺氧降解的抑制； 同时，本文还研究了土质对p,p-DDT及T—HCH的缺氧脱氯降解的影响，结 果发现相同条件下，相对于高岭土和膨润土，P,P’一DDT及一／-HCH在辽河沉积物 中缺氧脱氯降解得较快。造成这种现象的主要原因是因为土的有机质含量不同。 合物和36种卤代芳香烃化合物的26个量子化学参数，在此基础上运用偏最小 二乘的方法分别得到了它们在缺氧沉积物中还原脱卤速率的QSPR模型。根据 得到的模型分别解释了卤代脂肪烃化合物和卤代芳香烃化合物在缺氧沉积物中 还原脱卤的机理。结果表明： ． 卤代脂肪烃化合物的分子最低未占据轨道能(局。。)，分子总能量(舾)， Ⅱ 分予总电子能(EE)，碳·卤键的键序(占D)和整个分子的最正的原子净电荷(4+) 的大小与该卤代脂肪烃化合物还原脱卤的速率常数负相关；而分子量(朋w)， 平均分子极化率(口)和分子总的芯排斥能(CCR)与该卤代脂肪烃化合物还原 脱卤的速率常数正相关。 · 卤代芳烃化合物的整个分子的最负的原子净电荷(口。)，键序最小的碳 卤键中碳原子的单中心项电子．核吸引能(ENC)，该碳．卤键上碳原子