甘草次酸衍物的合成及多核分子筛模板剂的合成研究.pdfVIP

摘 要 本论文主要从事了以下两个方面的研究内容； 第一部分 在现有研究的基础上，本文具体分析了甘草次酸的化学结构，结合甘草次酸的构效关系，通 过化学手段进行了甘草次酸衍生物的合成研究。甘草次酸分子结构中存在三个活性中心，即3． 位羟基、30．位羧基以及与11．羰基共轭的双键，为了得剑具有较高抗炎、抗溃疡、抗病毒活性的 甘草次酸衍生物，本文主要选择对甘草次酸30．位羧基结构进行修饰。 苯并．三氦唑)催化条件下与哌嗪酰化得剑甘草次酸30．位哌嗪酰胺化衍生物，再与糖、有机酸反 应，得到了一系列甘草次酸30．位改性衍生物，所有化合物经过瓜，H1NMR，C1NMR等表征确定 其结构。相关化合物的生物活性研究还在进行中。 第二部分 Direction Agent)，所有化合物通过红外、核磁表征，确证其结构。并分别作为模板剂在水热条件 下合成了相同硅铝比的ZSM一5分子筛，经XRD(X射线粉末衍射仪)表征，结果表明所合成的分 子筛具有MFI犁分子筛的特征衍射峰；SEM电镜扫描显示其分子筛形貌为规则的正六边形，不 同丁．传统的单核模板剂合成的ZSM．5分子筛，并且其b轴具有更大的延伸程度。 关键词：甘草次酸、衍生物，模板剂，分子筛 Abstract Thethesisconsistsoftwo parts： 1．Basedonthe researches．we derivativesof acid(GA) existing synthesized glycyrrehetinic chemical the chemicalstructureofGA totheconnection through approach．Analysising according betweenthe andthe existthreeactivecentersinthemoleculestructureof drug receptor．There GA，i．e． doublebond．Inourresearch technical 3-hydroxyl，30-carboxyl，11-carbonyl—conjugated work，thekey isthereactionof point 30-carboxyl． Inordertoobtainthe andanti-viral highanti—inflammatory,anti·ulcer drugs，usingglycyrrhetinic acidasthe reactionwith material，and acid aseriesofnovel starting piperazine、sugar、organic getting amidatecontained acidderivativesand glycyrrhetinic theirchemicalstructureswereconfirmedthe by methods and”CNMR．Atthesametime，the