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4amp;#39;-磺酰腙苯并-15-冠-5的合成及阴离子识别研究.pdf
2007年第27卷 有机化学 Ⅷ.”.2007
第ll期,138I~1385 (=llineseJoIlmmof №.11.1381~1385
oI琴叽icchemis仃y
·研究论文·
4。-磺酰腙苯并-15-冠-5的合成及阴离子识别研究
魏太保 王军 罗 榕 张有明+
(西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室兰州730070)
捕要由苯并一15.冠-5经磺酰化、肼解两步合成了4’.磺酰肼苯并-15-冠-5(2).后者与芳香醛在室温下发生缩合制得了
一系列未见文献报道的冠醚化磺酰腙类化合物3a~3h,产物经元素分析,m,1HNMR.”cNMR,Ms确证了其结构.利
用紫外一可见吸收光谱考查了其对不同阴离子的识别作用,结果表明,化台物3d,3e,蛐对碱性较强的阴离子有较强的
选择性识别作用.
关键词冠醚;苯并一15一冠-5;磺化;识别
andAnion of 0f
PrOpeniesReceptors
Synthesis RecognitiOn
Benz0—15一crOwn一5
4。一SulfOnyIhydrazone
WEI,Tai-BaoWANG,Jun
LUO,RongZHANG,You—Min94
G删suX斜bb0瓣唧珂Pob撇rMⅡter酏,Colkge可ch喊s哪n以ckmic口lEng妇ert“g
№砌w∞f肋Mf孤舭mf耽£mz^∞刀∞7D
A scriesofcrowned 3a~3hhavebeen con_
Abs“actnew derivaⅡves synthesized
sulfonylhydrazone by
densad叫ofaromatic characterizedele.
aldehvdes by
mental NMR舶dMS 2was fmmbenzo—15一
a11alysis,m,1HNMR,”C spec仃a.COmpoundsynmesized
cmwn.5via and UV.Visdataindicatedthatthe 3h
suIphona石onhvdr艋inolysis.The receptors3d.3e蛐d
canactasselecdvesensorsfbrbasicanions,
bcaringphenolicbvdroxyg】.oups
crown
Keywordscther;benz0.15-cmwn-5;sulphon撕on;recognition
自从20世纪Pederscn【1捌合成了冠醚化合物以来.离子的键合能力以及配位选择性【7~“,
新型冠醚化合物的合成引起了人们的极大兴趣.这主要 酰腙是一种特殊的Sch埘碱化合物,由于其可咀提
是因为冠醚化合物在配位化学、分析化学、有机化学、
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