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光致发光和分子荧光光谱法 光致发光是被电磁辐射所激发并再发射出波长相同或较长的辐射。荧光、磷光。 基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。 分子荧光光谱法的特点是：灵敏度高，选择性好，应用不如分光光度法广泛。 8.1 荧光光谱法基本原理 单重态S 一个所有电子自旋都配对的分子的电子状态。 大多数有机物分子的基态是单重态。 基态一对电子中的一个被激发到较高能级时，其自旋方向不会立刻改变，分子仍处于单重态。 三重态T 有两个电子的自旋不配对而平行的状态,分子具有顺磁性。 2. 激发态分子的失活: 8.1.2 荧光强度及影响荧光的因素 荧光是物质吸收光子之后发出的辐射，荧光强度（F）与荧光物质的吸光程度及其发射荧光的能力有关。 2. 荧光强度与浓度的关系 当I0一定时 F = K·c 即在低浓度时，溶液的荧光强度与荧光物质的浓度成正比，这是荧光法定量的基础。 当I0一定时 F = K·c 在高浓度时不适用: 1.由于数学近似引起F向浓度轴偏离; 2.浓度大入射光被强烈吸收,溶液内部入射光减弱,荧光减弱。 3.自猝灭——发光物质分子间碰撞而发生的能量无辐射转移。 4.自吸收——溶液内部激发态分子所发射的荧光在通过外部溶液时被同类分子吸收。 ∵K与I0有关。 ∴荧光法灵敏度可通过增大光源辐射功率I0（或放大荧光信号）而提高。 3. 荧光与结构的关系 （1）电子跃迁类型 激发波长 ＞250nm 发射 π*→π跃迁比π*→n跃迁更常见 （2）共轭效应 芳香族化合物的荧光最常见且最强，大多数未取代芳烃在溶液中发荧光，随着环的数目和稠合程度增加，荧光峰红移，Φ↑。 简单杂环化合物不发荧光（ π*→n 体系易发生系间窜跃），但具有稠环结构的杂环化合物都发荧光。 （3）平面刚性结构效应 有刚性结构的分子容易发荧光，刚性和共平面性的增加有利于荧光发射。 （4）取代基的影响 4. 影响荧光的环境因素 （1）温度降低会使荧光强度增大 （2）带有酸性或碱性取代基的芳香化合物的荧光与pH有关 8.1.3 激发光谱和荧光光谱 任何荧光化合物都具有两种特征光谱： 8.2 荧光分析仪器和荧光法的应用 8.2.1 荧光分光光度计 荧光分光光度计既可用于定量分析，也可用于测绘激发光谱和荧光光谱。 第一单色器选择激发光波长（＞250nm的紫外光），故称为激发单色器。第二单色器（荧光单色器）与激发光入射方向垂直，并选择荧光波长，可提高方法的选择性和准确度。 8.2.2 荧光法的应用 荧光法灵敏度高、选择性好，可用于痕量分析，但是能发生荧光的化学体系不多，这是荧光法的应用特点。 目前可用荧光法分析近70中元素。常采用荧光分析法的元素有：Be、B、Mg、Al、Ga、Se以及一些稀土元素。 无机物直接产生荧光不多，通常通过与荧光试剂作用生成荧光螯合物而进行荧光分析。 非过渡金属离子的荧光螯合物较多，荧光试剂具有两个（或以上）与MZ+形成螯合物的电子给予体官能团的芳香结构。 * 第八章 分子荧光光谱法 8.1.1 分子的激发与失活 1. 分子的多重态 激发三重态能量较激发单重态低。 激发态分子不稳定，它要以辐射或无辐射跃迁的方式回到基态。 无辐射跃迁 振动弛豫 内转换 系(统)间窜越 外转换 辐射跃迁 荧光 磷光 1 2 3 4 5 6 无辐射跃迁 振动弛豫 由于分子间碰撞，激发态分子由同一电子能级中的较高振动能级转至较低振动能级的过程，能量以热的形式失去，其效率较高。 内转换 相同多重态的两个电子能级间，电子由高能级回到低能级的分子内过程。 系(统)间窜越 激发态分子的电子自旋发生倒转而使分子的多重态发生变化的过程。 外转换 激发态分子与溶剂或其他溶质相互作用、能量转换而使荧光（或磷光）减弱甚至消失的过程。 荧光强度的减弱或消失，称为荧光熄灭（或猝灭）。 凡是可使粒子间碰撞减少的条件如低温、高黏度可导致荧光增强。 辐射跃迁 荧光 受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级回到基态单重态(的不同振动能级)所发出的辐射. 因先经非辐射方式释放能量到达第一激发单重态的最低振动能级，因此荧光波长一般比激发光波长长。 磷光 从第一激发三重态的最低振动能级回到基