液压脑损伤后老龄和幼龄大鼠NGFbcl2和bax基因表达差异及其意义.pdfVIP

高进喜等+ 液压脑损伤后老龄和幼龄大鼠KST 、AE3(G 和A0= 基因表达差异及其意义+ 第L 期 ·L% $ · ! 卢圣株! 现代分子生物学技术〔 〕# 北京：高等教育出版社，$%% ； % 012?9 MF ，28 6 ，/81?N8;4 O ，! #$ ! P?8E@4;?E03 E@010E241?Q02?89 8R 18( $’()*# N10;;4C E433 C402@ ?9 KST(C41?H4C B5;02@42?E 94D189B 〔, 〕# , K4D18( # 张敬军，陈+ 青# 缺血再灌注后海马区细胞凋亡的研究〔, 〕# 中国临 A?83 ，$%%G ；G’ ：$G*(G* ! 床神经科学，$%%% ；- （$ ）：’.! 〔G**(*’($ 收稿+ G**(*) (G* 修回〕 $ /012345 6 ，72894 , ，/4189 : ，! #$ ! :8;34= ?9@?A?2?81B ?9CDE4 C8B4( （编辑+ 胡国义） C449C492 0828B?B ?9 F:G E433 ：1434H09E4 28 F01I?9B89JB C?B40B4 〔, 〕# , K4D18E@4; ，$%%) ；L’ ：$%.- (%* ! 液压脑损伤后老龄和幼龄大鼠KST 、AE3(G 和A0= 基因表达差异及其意义 $ G 高进喜+ 卢亦成 + 江基尧 + 王如密+ 王守森+ （南京军区福州总医院神经外科，福建+ 福州+ ’**G ） + + 〔摘+ 要〕+ 目的+ 观察衰老因素对颅脑损伤后神经生长因子（KST ）和凋亡相关基因（AE3(G ，A0= ）表达的影响，寻求改善老年颅脑损伤预后的新 药物。方法+ 采用侧方液压打击颅脑损伤模型，应用免疫组化和原位杂交方法，观察老龄（$ 个月以上）和幼龄（G U ’ 个月）大鼠脑损伤后$G @ 脑内 KST 、AE3(G 、A0= 蛋白和;VK6 表达水平的差异；使用 G 受体激动剂克仑特罗（:WX ）为干预手段，观察:WX 对液压脑损伤后老龄和幼龄大鼠KST 、 ! AE3(G 和A0= 基因表达的影响。结果+ 液压脑损伤后$G @ 老龄组大鼠伤侧皮质不仅KST 蛋白和;VK6 表达低于幼龄组（% Y *# * ），而且AE3(GZ A0= 蛋白和;VK6 表达比率也显著低于幼龄组（前者% Y *# * ，后者% Y *# * $ ），:WX 可显著提高老龄大鼠KST 基因表达并从转录水平开始提高老龄大鼠 AE3(GZ A0= 比率。结论+ KST 基因表达低下以及AE3(GZ A0= 表达比率降低，提示老龄大鼠受损神经元自我修复和抗凋亡能力的减退；:WX 可能具有促 进受损神经元修复和抗凋亡的作用，并因此对老年颅脑损伤患者具有潜在的治疗价值。 〔关键词〕+ 液压脑损伤；衰老；神经生长因子；AE3(G ；A0= ；克仑特罗 〔中图分类号〕 ’(!) !( 〔文献标识码〕 * 〔文章编号〕 !++( ,-#+# （#++( ）+’,+’-!,+$ .74882126923 58 :; ，=9,# ?67 =?/ @262 46 ?@27 ?67 A5B6@ 1?C3D =1?46 7?E?@27 =A 8B47 0219B33456 ?67 4C3 34@64849?692 ;*F G46,H4 ，IJ K4,LM26@ ，GN*:; G4,K?5 ，! #$ ) O20?1CE26C 58 :2B153B1@21A ，BPM5B ;2621? Q5304C? 58 :?6R46@ S44C?1A *12? ，BPM5B $(++#