2009蛇毒类凝血酶地研究进展.pdfVIP

蛇 志 J ournal of SN A KE ( Science N At ure are KEy to healt h) 2009 年第 2 1 卷第 2 期 Vol . 2 1 No . 2 ,2009 蛇毒类凝血酶的研究进展 薛 　雁 , 李九翔, 王宏英 , 苏 　珊 , 孙 　东 ( 辽宁诺康生物制药有限责任公司, 辽宁沈阳　110 17 1) [ 关键词] 　蛇毒类凝血酶 ;精氨酸酯酶活性 ;研究进展 [ 中图分类号] 　R9963 　[ 文献标识码] 　A 　[ 文章编号] 　100 1 - 5639 (2009) 02 - 0 120 - 04 ( ) 　　蛇毒类凝血酶 TL E 属胰蛋 白酶家族中的丝氨酸蛋白 天然蛇毒分离纯化类凝血酶 ,主要运用的是酶与竞争剂特异 酶 ,在序列上与胰蛋白酶有更多的保守序列 。具有精氨酸酯 性相互作用的原理 。对少数的碱性类凝血酶则采用阳离子 酶活性 ,能直接作用于纤维蛋白原 ,催化纤维蛋白原分子的 交换柱进行分离 ,再结合凝胶过滤及亲和层析等 。亲和层析 特定部位 Ar gGly 肽键 的裂解 , 释放血纤肽 A ( F PA ) 或 B 具有分离效率高 ,样品的回收率高等特点而被广泛应用 。 ( F PB) ,导致纤维蛋 白的单体首尾聚合而凝固 ,故被称为类 　　采用的纯化工艺不同 ,所得的产物也存在一定差异 。郭 [6 ,7 ] ( ) 凝血酶 。但它在体内不激活凝血因子 , 由它水解生成的纤 春腾等 从福建产尖吻蝮 A g k is t rodon acut us 蛇毒中利用 维蛋白凝块不产生侧链交联 ,对纤溶酶的消化高度敏感 , 易 不同的纯化工艺得到的类凝血酶组分 P3 、P4 ,研究表明两者 被天然网状内皮系统或正常的纤溶作用所清除 , 因此导致胞 都有凝血酶活性 ,但 ED TA 部分抑制组分 P4 的凝血酶活性 浆中纤维蛋白原浓度显著下降 ,表现降纤 、抗凝的效果[ 1 ,2 ] 。 而完全抑制组分 P3 的凝血酶活性 。组分 P4 不具有激活因 1 　蛇毒类凝血酶的分布 子 的活性 ,而组分 P3 具有激活因子 活性 。翟宁等[8 ] 采 ( 　　1936 年 Klobu sitzki 等首次从美洲矛头蝮蛇 B ot h rop s 用 Source 30Q 柱进行不同的梯度分段洗脱 ,将所得活性组 j a ra raca) 毒中获得类凝血酶 , 由此人们开始了对蛇毒类凝血 分再过 Sep hadex G75 、Sup er dex 75 HR 10/ 30 柱从皖南尖 酶的研究[3 ] 。起初认为 ,蛇毒类凝血酶仅存在于蝰科的蝮亚