珠江三角洲地区水体表层沉积物中多环芳烃的来源,迁移和生态风险评价.pdfVIP

维普资讯 生 态 毒 理 学 报 Vo1．1．No．1 第 1卷第 1期 2OO6年 3月 AsianJournalofEcotoxicology Mar．20o6 珠江三角洲地区水体表层沉积物 中多环芳烃的来 源、迁移及生态风险评价 罗孝俊，陈社军，麦碧娴 ，曾永平 中国科学院广州地球化学研究所 有机地球化学国家重点实验 室，广 州 510640 摘要：检测 了珠江三角洲河流及南海近海表层沉积物 中25种多环芳烃的含量 ．其含量范围为 138～6793ng·g～．主成 分分析，多元回归分析结果表明，珠江三角洲水体沉积物中多环芳烃来源主要有石油排放 ，煤 、木柴等低温燃烧排 放 ，机动车尾气排放及生物成因．其相对贡献分别为石油排放 占36％、煤 、木柴燃烧 占27％、机动车尾气 占25％，自 然来源 占 12％．珠江 、东江河流沉积物中多环芳烃主要来源于区域内工业和生活废物的直接排入和机动车尾气的近 距离沉降．西江沉积物 中多环芳烃大气沉降是主要输入途径．南海沉积物中多环芳烃河流输入是主要途径．在多环 芳烃 由河流向海洋的输送过程 中，茈可以作为一个有效指标示踪河流输送 的多环芳烃．风 险评价表明，东江及珠江 部分河段沉积物可能存在着对生物的潜在危害 ，其它区域多环芳烃的生态风险处于较低水平． 关键词：多环芳烃 ；来源 ；迁移途径 ；风险评价 ；珠江三角洲 文章缩号：1673—5897(2006)1—017—08 中图分类号：X52 文献标识码 ：A Source，Transportand Risk AssessmentofPAHsin SurfaceSedimentsfrom PearlRi verDelta LUOXiao-jun，CHEN She-jun，MAIBi-xian，ZENGEddyY． State KeyLaboratory ofOrganic Geochemistry，Guangzhou Institute ofGeochemistry，Chinese Academy ofScience，Guangzhou 510640 Received 9February 2006 received inrevised form 16 February 2006 accepted 17February2006 Abstract：25polycychcaromatichydrocarbons (PAHs)were measured inSurfacesedimentsfrom rivers．estuaryofPeaJ1 RiverDelta and its neraby South China Sea．T0talPAH concentration varied from 138～6793ng·g～．The sources ofPAH to sediments in PeralRiver Delta were determined by principalcomponentanalysiswith multiple linera regression． e results showed thatoilspiH contributeon average 36％，coal，wood combustion 27％， vehiclesemission 25％ na d natureorigin 12％ oftotalPAHs．Directdischrageanddepositionofindustria1．domesticwastesnadvehiculra emissionsmaybehtemajorinput pahtwayofPAH inZhujinagRiverandDongjinagRiver，whileatmosphericdepositionmaybe htemajorinputprocessesof PAHsinXijinagRiver．Riverinedischargemayesrveas hteimportantpahtwaysforPAHsinputstoesdiments in