MCM-41负载手性Salen+Mn(Ⅲ)配合物催化剂的制备和催化性能.pdfVIP

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2017-08-13 发布于安徽
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MCM-41负载手性Salen+Mn(Ⅲ)配合物催化剂的制备和催化性能.pdf

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第2l卷增刊分子催化 V01．21，Suppl． 2007年8月 JOURNALOFMOLECULAR 2007 CATALYSIS(CHINA) Aug．文章编号：PB-017 MCM一41负载手性Salen Mn(III)]配合物催化剂的制备及催化性能木王卫育，赵继全|‘幸 (河北工业大学化工学院，天津300130) 关键词：固相化，MCM-41，Salen Mn(III)，a_甲基苯乙烯手性环氧化合物是非常重要的有机合成中间 Mobil公司首次合成介孔分子筛MCM．41以来，由体之一，通过其的开环及后续反应，可以制备一系于其具有较大的比表面，适宜的孔径及孔容，近年列不同结构的手性化合物【l】。所以，手性环氧化合来，以MCM-41作主体、功能分子如配合物作客体物的合成在有机合成上具有重要意义。目前，在非进行主一客体组装，成为介孔分子筛在催化领域应官能团化烯烃的不对称环氧化的催化剂研究中，手用的研究热点之一。性Salen．Mn(III)配合物是研究的热点。我们利用共聚法制得有机仲胺改性的均相Salen Mn([1I)催化剂虽催化活性高、对映选择性好，但也存在许多缺点，如易于分解、难于配合物固载到分子筛的孔道内，实现了均相催化剂回收利用、容易形成la-oxo-Mn(VI)--聚体而失活，限制了其大规模应用。为解决这一问题，人们将均等手段对其进行表征。以ITrCPBA／NMO为氧源，洳相催化剂负载于高分子载体12J或无机载体【3】制得易甲基苯乙烯为底物，考察了此催化剂的催化性能。于回收利用的圃相化催化剂。自从1992年美国 1合成路线多 N ClH2c +盛一一；h 一～～叫妻。二亟娜训≥轮-|丝m 纛一～中间傲 ·国家自然科学基金资助项目 **iiittl珙系人：赵继全，Tel：022F_,-mail：zhaojq@,hebut．edu．锄王卫育等： MCM-41负载’}性SalenMn(n0配合物催化剂的制备及其催化性能增刊 Mn(OAC)24H20 2催化性能的考察结果表明，随着反应温度的降低，转化率由38．1 ％降低到16．7％，但选择性和ee值逐渐升高，这与以a．甲基苯乙烯为底物，CH2C12为溶剂，间氯