聚电解质PDDA%2fPSS自组装膜形貌结构与渗透汽化性能.pdfVIP

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第五届全国高聚物分子表征学术讨论会 广州2006年12月11--一14日 聚电解质PDDA/PSS自组装膜形貌结构和渗透汽化性能+ 张鹏宣理静钱锦文 (教育部高分子合成与功能构造重点实验室,浙江大学高分子系,浙江杭州310027 E-mail:Qi垒翌j旦壁墨j望:旦亟坠:璺旦) 渗透汽化(PV)是一种新型的膜分离技术,它是在液体混合物中组分蒸汽压差推动下, 利用组分通过膜的溶解与扩散速率的不同实现分离的过程。渗透汽化(PV)被广泛应用于有机 物脱水,水脱有机物以及有机混和物分离等领城。但传统的PV膜制备法所得的膜的厚度在微 术。它可使带相反电荷的聚电解质在静电作用下交替沉积得到自组装多层膜,每层膜厚仅为 几纳米,而且在一般条件下厚度与层数成线性关系。因此,通过自组装层数可以调节超薄PV 膜的功能层厚度,从而制备纳米级别的复合膜。 本文采用表面带有负电的PA系列的RO多孔膜为基膜,聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚二 自组装膜的层数,在带负电的聚丙烯酰胺屋单面组装L制备了一系列聚电解质多层复合膜, 并用于异丙醇/水(体积比95/5)混合物PV分离的研究,得到如下结果: PDDA自组装膜,随组装溶液 (1)外加盐的浓度(CN。c1)效应.层数为13层的(PDDA/PSS)6 因子接近250,通量可达1.5kg/m:h。其原因是组装溶液中cNaCl增加时,聚电解质在溶液中大 分子链发生收缩,尺寸变小,则在支撑膜上吸收量增加,使分离层厚度增加,从而分离因子 0 口\ / ×、口 4 6 8 10 12 N耵协of Layer and factorofthe addedNaCI Variationofflux Fig.1 separation multilayermembrane(13layers)with ofbuild Solution concentrationin solutionsConditions concentration, dipping up: time,10 concentration, min;Operationtemperature,30C;Feed CpDDA--Cpss。1mg/ml;Deposition in mixtures 5(V)%water water/isopropanol Variationoffluxand factorofthe membranewiththenumberof Fig.2 separation multilayer buildup outmost outmost conditionsarc layers.Odd:PDDAlayer;Even:PSSlayer;CsaCI-0.75M;Other thesame 1 asinFig

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