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.220. 精细化工 FINECHEMICALS1998年总第15卷
——————————一————————————一————————————————————————————————————————————————————————————————————一
草酸电化学还原中的高效表面合金电催化剂研究。
夏盛清陈声培孙世刚“
(厦门大学化学系,固体表面物理化学国家重点实验室,物化所,邮编361005)
≈
摘要运用电化学循环伏安(cv)方法研制新型的碳载表面合金电催化剂。以原位红外(IR)光
谱等方法,研究了表面台金电催化剂在草酸电化学还原合成乙醛酸中的性能,发现所研制的三
草酸还原的起始电势比文献报道的Pb阴极提前了650mV,原位红外光谱结果证实草酸在这三
种表面合金电极上的还原产物主要为乙醛酸。
关键词玻碳,表面台金电催化荆,草酸,乙醛酸 %If●,
有机电合成具有高产率,高选择性和无污染等 获得组分不同的合金电极。实验所用药品均为分析
特点。近年来,随着人类社会对环境和能源问题的 纯试剂,溶液用超纯水配制。测量前先向溶液通人
关注,有机电台成已日益成为有机合成绿色工业的 高纯氮气除氧,测量过程中使体系始终处于氮气氛
重要组成部分。用电化学方法还愿草酸台成乙醛酸 的保护,防止空气中杂质的干扰。电化学研究中电
不但在香料合成,药物化学和精细化工等方面受到 极电势的控制、结果处理和数据处理,均由Ⅺ∞.Ⅱ
重视:而且在电催化机理研究中也占有重要位置。 型恒电势仪(厦门大学化学系)和经SCll02接口卡
然而,迄今为止,文献报道所采用的阴极材料普遍是 (北京方圆计算机公司)联机的兼容微机完成。电化
学循环伏安研究中的电势扫描速率为50mV·s一,
析氢过电势大的材料(如pb[“、Ti拉i、C、Hg等),草
酸的电化学还原电黼疆常为一12~一1.4V所有实验均在室温下进行。
(SCE),能耗甚高,且由于电极的选择性不高,易生
2结果与讨论
成乙醇酸【3]等剐趟物。另外,铅在较大的电流密度
下会发生溶解【哦踏产品纯化造成困难。因此,研 2.1表面合金电极催化还原性能的电化学表征
制高活性、高选择性的新型实用型电催化剂具有重
文报道运用电化学循环伏安(CV)和红
得高性能电催化剂的组成和对结构的深入认识。
1实验
采用分隔式电解池,阴阳极室通过多孔烧结玻
璃隔开。辅助电极为铂黑电极,参比电极为饱和甘
汞电极(SCE)。为避免参比电极中a一、K+等离子 0
E/V(SCE)
对电化学检测的于扰,将其与电解池通过液桥隔开。
图l Pt/GC电极的循环伏安图(cv)曲线
研究电极为玻碳基底上沉积的合金电极,制备过程
a:0lmol‘L~’HCl04;b:02tool·L一1岛Hz04十0l∞l·L1。HC]04,
主要包括以下三个步骤:(1)玻碳(Gc:x=8.0mm.
北京人工晶体研究所)表面用1~6“金相砂纸及1
至03pmAJ203研磨,以超声波水浴除去表面的研磨
0
杂质;(2)在恒电流条件下沉积铂黑,通过控制沉积 得的循环伏安(cV)曲线。从图1b中可以看出,Pt/
电量,制成不同厚度的铂黑层(Pt/CE);(3)置于含
GC电极的CV曲线具有
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