N，N-(1-甲基)-1，2-二亚甲基二(5-取代水杨醛)缩亚胺和其锰络合物催化剂的红外光谱研究.pdfVIP

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2017-08-14 发布于安徽
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第18卷，第4期光谱学与光谱分析 V01．18，No．4，pp35—36 呈：!：：王!星兰2：：：：：：：：2：：2i塑：：：：：：全2：：：：堡垒：罂：：：：：：i N，N一(1一甲基)一1，2-二亚甲基-(5一取代水杨醛) 缩亚胺及其锰络合物催化剂的红外光谱研究季生福许传芝张如洲李树本中国科学院兰州化学物理研究所羰基台成与选择氧化国家重点实验室，730000兰州低碳烃类在温和条件的高选择性和高效率催化氧化是当今世界上最富于挑战性的研究领域之一．近年来人们还发现希夫碱金属络合物在温和条件下对催化烯烃环氧化有独特的催化活性和立体选择性m。本文系现了这类络合物的一些特征谱带的变化规律，对深入认识这类络台物的结构和催化性能有一定的参考意义。红外光谱吸收谱带数据和经验归属见表1。 of Tab·l dataFTIRand Major assignments(v／cm一1)‘ LH CH LMeCMeLBr CBr LCI COl LN02CN02Assigl,lmentRef 3446w 3441w 3436w 3441w 3438w Ln—H [2] 1725m i724m 1725w 1734w ％。o [2] —————h—●———_———●———_—————～_———_…—————～————_—一 1649s 1629vs1640s 1634vs №；N [3] 1632vs1629vs1634vs1624vs1634vs1630vs1634vs1630vs1638vs1637s №；N [3] 1582ra1601s1592s1600sh1574m1593rn1576m1600sh1602m1600s∞=c(phenyl)[3] 540s 1542s 1529s 1531s [3] 1498m1470s1493s1477s1478vs1460s1482vs1458vs1487m1488sm=c(pheny[)[3] 1279vs1274m 1280vs1299s1278vs1280vs1280vs1289vs1302m1300vs №—o [23 753vs 756s 920s 827vs$20vs822s 821s 823s 842s 838s 3c-t{(phenyl)[2] 363m 369m 359m 370m 370m ％n—N [43 330m 331m 326m 325m 340m mn—o Is] 302m 303m 30lm 300m 313m ‰一CI Is] 275m 276w 277w 278m 276m 6M—O [5] !!!里型!竺望坚塑!=! 113 +VS：veoystrong；s：strong；sh：shoulder{rll：medium；wIⅥeak：一!!竖一』!些一一配体的分子内氢键特征谱带由于配体分子中酚羟基的氢能与亚联中的氮形成分子内氢键，所以配体的№一。相