5-芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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2011年第3l卷有机化学、，01．3I-20ll Chinese No．7．1020～1026 第7期，1020～1026 JoIln词ofO玛aIIicChemis廿y ·研究论文· 5．芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性董晓亮周宇涵木徐珊珊曲景平幸 (大连理工大学制药科学与技术学院精细化工国家重点实验室大连116012) 摘要以4一氯．2．氟．5．甲氧基苯甲醛为原料，经过缩合、闭环、甲基化、醚化等一系列反应合成了具有5．芳甲基苯基吡唑结构的系列新化合物，其结构经过1HNM凡HRMS确定．初步生物活性测试结果表明，部分化合物具有较高的除草活性，特别是4．氯．3．降氯．2．氟．5．(4-甲氧基苯甲氧基)苯基】．1-甲基．5一三氟甲基．1上}吡唑，在9．375g·hm一2剂量下，对苘麻的抑制率达到95％．关键词除草剂；原卟啉原氧化酶抑制剂；吡唑衍生物 HerbiCidaIOf and ACtiVity5一AryImethOxy SyntheSiS DeriVatiVeS PhenyIpyrazOIe Zhou，Yuhan·Xu，Sh锄shallQlu，Jingping· Dong，Xiaoliang Sc记眦e矾d 岱t口tcK哆kbor口to秽巧Finechemtc口ts，Schoot西P}ldnnacetntcnl ogy，D口iimtn60i孙 AbstractAseriesofn0Vel deriVateVesare 4-chlor0-2- 5一arylnlethoxyphenylpyrazole prepared仃om Viaa mese蚰nlcttl陀sare nuor0-5-methoxybenzaldehydecondensation，ringclosure，metllylation，纠c．All showsthatsomeofthe identified1HⅫvIR锄dHRMS title by teclllliques．PrelhinaD，bio鹊say compounds exhibit me herbicidal∞tiV时against good to shows95％iIlllibitiona_butilon at恤dosage benzyloXy)phenyl]-l-methyl一5-仃inuorolnethyl)一l胁pyrazole 9．375 Of g·llIIl～． oXidase