9-[(4,5-二硫十六烷基)-1,3-二硫环戊烯-2-亚基]-10(9H)-蒽酮的合成及光电性质研究.pdfVIP

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2017-08-17 发布于江西
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2010年第30卷有机化学、，b1．30．2010 870 第6期．865～870 ChineseJournal No．6，865 ofOrganicChemistry ·研究论文· 9一【(4，5一二硫十六烷基)-1，3·二硫环戊烯一2一亚基卜10(9H)-蒽酮的合成及光电性质研究朱玉兰郴，6 尹起范口马奎蓉口曹丽口’6 荆晓咖仲慧口 r淮阴师范学院化学化工学院江苏省低维材料化学重点建设实验室淮安223300) (6东北师范大学化学学院长春130024) 过1H NMR,13CNMR，IR，TOFMS进行了表征，确定了其结构．利用电化学装置对该体系进行了光电流响应测试。产生的光电流相对稳定、可逆，说明该体系具有明显的光电转换性质．运用Gaussian03量子化学程序包，采用B3LYP密度泛I垂I(DFT)的方法，在6．31G(d)水平上优化了其基态几何结构，得到的几何参数与实验结果基本吻合．研究结果表明，体系中存在着分子内的电荷转移．关键词葸醌衍生物；电荷转移；光电性质；密度泛函理论 andPhoto-electricof Synthesis Properties thio)一1，3-dithiol一2-yIidene】anthracen一10(9H)-one Zhu，Yulan宰鼬Yin，QifanaMa，KuirongaCao，LiO,bJing，Xiaoa’6Zhong，Huia Materials，School (JiangsuKeyLaboratoryforChemistryofLow-dimensionalofChemis砂and Chemical Normal University，Huaian Engineering,Huaiyin 223300) School Normal (6 ofChemistry,NortheastUniversity，Changchun130024) AbstractAnew been 9一[4，5·bis一(hexadecylthio)一1，3一dithiol·2-ylidene]anthracen一10(9H)-one(d)hassyn· thesized．Themolecularstructurewascharacterized1H andIR by NMR”CNMR，TOFMSspectra．The WaS withtheelectrochemicalworksmtion．TheiS photocurrentresponseexperimentperformed photocurrent and this all stable means