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第24卷增刊 V01．24
质谱学报 Suppl
2003年10月 JournalofChineseMass Oct．2003
SpectrometrySociety
丹参脂溶性成分的ESI—MS行为及其特征指纹图谱的研究
韩凤梅h+，张玲“2，王世敏2，蔡 敏1，陈 勇1
(1．湖北大学中药生物技术省级重点实验室，湖北武汉430062}
2．湖北大学化学与材料科学学院，期北武汉430062)
SalviaeMiltiorrhiza
丹参(Radix Bge)为唇1．3质谱条件
形科(Labiatae)植物的干燥根及根茎，其有效成ESI离子源；离子阱检测器；扫描范围m屈
分为脂溶性和水溶性两大部位。目前对脂溶性部 100～1000；喷雾电匪5，0kV；毛细管电压46
位的化学组成、提取工艺以及常见化合物的电子
轰击质谱”1已经进行了比较深人的研究，但是其 量单位，自动进样器直接进样，流动相为100％
有效成分的电喷雾一质谱(ESI—MS)的系统研究甲醇。
还未见报道。本工作探讨了丹参药材中主要脂溶
性成分丹参酮IA和隐丹参酮的电喷雾质谱规 2实验结果
律，并以对照药材为标准，选取了丹参药材ESI— 2．1丹参酮ⅡA和隐丹参酮的一级和二级质谱
MS图中14个特征峰，应用SPSS统计软件建立已有的丹参酮类标准品为丹参酮ⅡA(M：
了丹参药材ESI—MS指纹图谱o]，研究了不同产
294DaJ和隐丹参酮(Mr：296Da)。在上述电喷
地丹参药材问的相关性。
选定m／z
1实验部分 谱示于图l。易脱去一分子水，形成m／z77峰；
1．1主要仪器及装置 n,z／z249是m／z277失去一个羰基所得；而m止
LCQ型液相色谱一电喷雾质谱系统；TSP
P4000泵；TSPAS3000自动进样器；JY92一It型
42]+离子；m／z
超声细胞粉碎机。 得，即[M+H—zg]+离子。
1．2样品 可见，在ESI—MS质谱中，丹参酮ⅡA的离
丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参对照药材：购自 子化位点容易在C一1l和12位的羰基处发生，而
中国药品生物制品检定所；丹参市售药材：分别 且C一1位上的氢原子与c一11位的氧原子在空间
购自吉林、甘肃、山东、河南和湖北5个产地，分 距离上相对C一17和C一12而言较近，更容易发生
别记为产地1～5。 氢重排和电荷的转移。
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寸
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