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尚辅网 尚辅网 能力目标: 能利用可见分光光度计,采用工作曲线法测定样品中某种单一组分的含量,并对测定数据进行处理。要求测定结果相对误差小于2%。 尚辅网 任务3:工作曲线法定量分析 紫外-可见分光光度法模块之 尚辅网 教学任务 教学方法:引探法 学时:半个班为一教学单元,1人一台仪器,一个教学单元需6学时 内容 按指定条件完成样品的测定操作 仪器的日常维护与保养 工作曲线法定量 初步学会分析测定方案的拟定 尚辅网 确定分析方法 任务:测定水样中微量铁的含量 水样中铁含量测定方法汇总 10-9 0.03 mg/L 0.05mg/L 1% 1% 最低检测限 采用电感耦合等离子发射炬为光源的发射光谱。 将样品直接吸入火焰中,于波长248.3nm处测量铁基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收 二氮杂菲分光光度法,最大波长510nm 重铬酸钾容量法 控制溶液酸度,pH= 1.8-2.0,用磺基水杨酸做指示剂) 原理 ICP-AES方法 原子吸收方法 紫外可见分光光度方法 氧化还原滴定法 配位 滴定法 方法 仪器分析方法 化学分析方法 类型 测铁的方法 该水样中铁的含量5~15mg/L,故选择仪器分析法 尚辅网 综合分析,一般选择可见分光光度法。 确定分析方法 测定铁离子含量各仪器分析方法间的比较 多组分中铁的测定 原油 饮用水中、镁合金中、煤矿水中 适用 范围 设备成本高 常用于科研 设备成本高,样品需预先处理 操作步骤繁琐,试剂耗量较大 缺点 干扰少、灵敏度高、操作简便、减少化学污染 设备成本低,易在企业中进行 优点 1% 火焰:1%; 无火焰3%~5% 2%~5% 相对 误差 10-9g/L 火焰: 10-6g/L; 无火焰:10-10~10-14g/L 10-4~10-5g/L 最低检测限 采用电感耦合等离子发射炬为光源的发射光谱。 将样品直接吸入火焰中,于波长248.3nm处测量铁基态原子对其空心阴极灯特征辐射的吸收 二氮杂菲分光光度法,最大波长510nm 原理 ICP-AES方法 原子吸收方法 可见分光光度方法 方法 尚辅网 测定分析步骤 可见分光光度法测铁操作步骤: 1、配制1.000mg·mL-1 铁标准贮备溶液,再将其稀释至10.0μg·mL-1 铁标准操作溶液。 2、分别配制100 g·L-1盐酸羟胺溶液100mL、 1.5 g·L-1邻二氮菲溶液100mL、1.0mol·L-1醋酸钠溶液100mL 。 3、准备8个洁净的50mL比色管; 4、在6支比色管中各加入10.0μg·mL-1铁标准溶液0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL;在另2支比色管中分别加入5ml未知试液。 5、加入1mL100 g·L-1盐酸羟胺溶液,再分别加入2mL1.5 g·L-1邻二氮菲,5mL 1.0mol·L-1醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至标线,摇匀; 6、用2cm吸收池,以试剂空白为参比溶液,在510nm下,测定并记录各溶液吸光度。 尚辅网 实训过程思考 在铁标准液和试液中加入盐酸羟胺溶液、 邻二氮菲溶液、醋酸钠溶液有何现象产生?它们各自的作用是什么? 为什么选择试剂空白?其作用是什么? 工作波长为什么选择为510nm? 在配制溶液的时候,未知试液与标准溶液同时配制的目的是什么? 尚辅网 学生完成实训 要求每位学生独立完成,独立处理数据,合理安排时间。 尚辅网 数据处理 问题:如何定量? 利用光吸收定律A=εb c直接计算 已知:εFe=1.1×104 ,b=2cm,λ=510nm 请同学们根据公式计算出试样中铁的浓度 该水试样中铁的准确浓度为10.0 μg·mL-1。 尚辅网 利用一个标样的含量进行比较计算 Cx=AxCS/Ax 比较法:特点是操作简单,适用于个别样品的测定,要求所配制标样的浓度与试样浓度相当。 数据处理 请同学们选一个标准溶液的吸光度和浓度计算试样的量 尚辅网 由公式A=εb c,在测量条件一致的条件下(λ、b不变),吸光度A与浓度c呈正比关系,若以A为纵坐标,以c为横坐标,可得一条直线 利用绘制工作曲线进行计算 设想如果横坐标c的浓度已知,则通过测量就可知道与c一一对应的纵坐标A值,如: 数据处理 利用工作曲线计算试样中被测组分的含量。 计算公式:ρ试=V×ρ标/V移, 尚辅网 数据处理 请同学们根据所测铁标准溶液以A为纵坐标,c为横坐标,绘制相应工作曲线,并根据曲线计算试样中铁的浓度, 不同浓度标准溶液在配制时存在偶然误差,利用绘制的工作曲线可在一定程度上消除这种误差 绘制工作曲线的随意性会导致线性不好,所得数据计算结果的差别也就大,结果的相对误差也无法控制。 并对各种结
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