Cd-酒石酸配位聚合物的合成和晶体结构研究.pdfVIP

o黠构用SHELXTL程序解m，昂终偏离因子 c=】5．1943(13慷，V=1758．9(3)即，z=2，D声1．8259em R=0．0601，wR=O．1763【榭删- 标题化台物为lD链状结构的聚台物，I闭’F呵内相邻阿条链间存在较弱的年Ⅱ相互作f{j。其摹 奉结构单元为两种相似的不对称四棱片断(圈1)，每叶、四核片新都由两个双核基圃组成；f而每个烈 核基团均由Cu(Ir)单核的负二+价配阴离子和J十CueIJJ离子配位膨成。苴中．配阴离子内界cu离 子具有相同的N2啦扭曲平面四方构型：。外界cu离于具有相同的魄八面体构型。但就Cu(11)的 配位环境而占，c啦和cu，处于由两个酚瓤啄于、三个鞭苹氧原子和一个酰胺氧原于所形成的变形 八嘣体场中：而Cu3和Cu谁则处于¨]两个酎氟原f、卟羧摹氧原于．一十酰睦氧艨子和两个水分 于形域的变形八面体环境。I可时，轺邻删性坷=之间通过羧基氧碌子桥联．形成JD链状结构的配倥 J。 聚合物f圈2 诎配台物的融性迁在进一步的研究中。 参考文献 f11ESinn，C(．0rd．ChemRev．J969,4．391 2004．43．2736 P．Dm瑚．F：DonnadieuB；“d^『aⅨOlera 12】Cost世．J 13]Zang，s-Q．：Tao，R．-I．：Wang。Q-L：㈨al，舯慷Chenl_2003．42．761 cd一酒石酸配位聚合物的合成与晶体结构研究 卢静’，金全m educn 聊城大学他学他l学院t山永宙聊=9】鹭市．252tLqg；Email：l崞rig@lee 近年来．以羟基多羧酸为配体的配位聚台物受到广泛的关注。由于羟基多羧酸(HPCs)中轻基 的存在提供了一十额外的配位位置，形成的五、六元环增加了链的珥Ⅱ性井使周件网络更加稳定t闲 此包括苹累酸、柠檬馥和洒石酸等的羟基多艘酸里适台用于梅筑拓展的配位聚合物网络结构”圳。 I)。四种Cd脉于 予棱两种配位模式的舛石酸棍：^齿四轿联ra)与七齿四桥联(b)(见Scheme 分别被不同飘!侥模式的酒石酸根配体以不同的组台方式配位。哺种配位模式的潮☆酸报配体彳E下同 的方向卜将c【i原f}=i莹接形成复朵的蔓维配位嘲兰髯，如Figure】所示； ＼o＼c—H-目一／o／ 5＼? V 钫l≤ (bj 鼬愀I酒石毂配位模式b)六齿四{{}联临)七齿四桥联 H和件I标肛化台蜘的空间堆积照 参考文献 ’ 1-3718． 【l】M．Kaliva,T．Giannadaki，A．Salifoglou，Inorg．Chem，．2001，40,371 【2】Karipides，A．T．Reed，lnorg．Chem．，1976，15，M． 【4】M．Kaliva,T．Giannadaki，A．Salifoglou，／norg．Chem．，21102，41，3850--3858． B The andStructureofCoordinationased Synthesis Polymer onCdandTartrate the of Coordination was reaction polymer【Cd4(C4}