三种造礁石珊瑚共附生细菌多样性研究的论文.pdfVIP

单核增生李斯特菌ERIC-PCR反应体系的建立与正交优化 陈谋通1,2 吴清平1 张菊梅1 1.广东微生物研究所;广东省华南应用微生物重点实验室—省部共建国家重点 实验室培育基地；广东省菌种保藏与应用重点实验室;广东省微生物应用新技术 公共实验室，广州 5100702.华南理工大学生物科学与工程学院，广州 510006 [目的]在通过食品污染调查建立单核细胞增生李斯特菌(LM)菌种资源库的基础上，有必 要对食源性LM进行遗传多样性分析。本实验旨在建立适合LM肠杆菌基因间重复序列-聚合 酶链式反应(ERIC-PCR)扩增体系和程序。[方法]在单因素实验的基础上，采用正交设计 L16(54)对影响单核细胞增生李斯特菌ERIC-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、 TaqDNA聚合酶、模板DNA)在4个浓度水平上进行试验，通过直观分析建立ERIC-PCR扩 增的最佳反应体系。 三种造礁石珊瑚共附生细菌多样性研究 陈淇 游志庆 田新朋 王发左 张偲 龙丽娟 李洁 中国科学院南海海洋研究所 珊瑚共附生细菌在珊瑚生态系统中起着特殊作用。细菌广泛分布在珊瑚的骨骼，组织和 粘液中，其活动贯穿了珊瑚的整个生活史。本研究利用大规模焦磷酸测序调查了三种造礁石 珊瑚 （澄黄滨珊瑚、丛生盔型珊瑚、多孔鹿角珊瑚）和周围海水中的共附生细菌群落。总共 得到29877条序列，结果表明，珊瑚共附生细菌群落具有很高的多样性。三种珊瑚各自拥有 数量可观的特异的OTUs，共享的OTUs数量相对稀少。 大肠杆菌氮代谢调节蛋白GlnG对外源固氮基因表达的影响 陈清华 韩云蕾 燕永亮 林敏 陆伟 忽 略中=陆； 伟： 国农业科学院生物技术研究所 北京 100081 施氏假单胞菌A1501含有一个长49Kb，编码59个基因的固氮岛。该基因岛携带了A1501 进行生物固氮的遗传基础，包括20多个已知的固氮基因和大量的功能位置基因。本实验室 将A1501的固氮岛基因转入大肠杆菌DH1OB后，重组大肠杆菌可以测到一定的固氮酶活性， 但其活性仅为野生型A1501的十分之一。采用不同的生长条件测定重组大肠杆菌的固氮酶活， 结果表明，在大肠杆菌中固氮基因的表达也受到外界环境中氧和铵的调控，由此推测大肠杆 菌中的氮代谢相关的调控基因参与到了固氮基因的表达调控过程。 应用重组病毒模型寻找高致病H5N1流感病毒的肽抑制剂 陈勍 蒋涛 霸明宇 中国医学科学院药物研究所 北京 100050 目的：建立不同亚型流感病毒侵入环节的细胞水平重组病毒药理模型，并应用该模型筛 选评价基于流感病毒血凝素蛋白构建的片段肽库，以寻找流感病毒侵入肽抑制剂。方法：将 表达流感病毒外壳蛋白(Hemagglutinin，HA)的质粒与表达HIV-1核心基因的质粒共转染至