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表明吡唑啉酮环中存在离域大兀键使键长趋于平均化。同时由于HL参与配位，配合物中O(2)．C
(6)的键长1．3115A、1．2836A要短。
参考文献
C．，PettinariR．，Coord．Chem．Rev．，2005，249：2909
[1】MarchettiF．，Pettinari
J．，Saalfrank
【2】JohnsonD．W．，Xu R．W．，RaymondK…N Angew．Chem．Int．Ed．，1999，38：2882
陈阳a，刘东8，刘广飞8，唐晓艳8，张勇8，郎建平+讪
(8苏州大学化学化工学院，苏州215006，6南京大学配位化学国家重点实验室，南京210093)
以锌盐和含氮多齿配体自组装形成的配合物因其丰富多彩的拓扑结构以及荧光性质倍受人们的
关注…。例如，以含四氮唑基配体为构筑单元的含锌配合物的研究近年来受到青睐【l引。本文报道了
成、结构及荧光性质。
15oC搅拌洄流48小时，得到配合物l，并通过
以ZnCl2、NaN3、phthalonitrile及水为原料在1
同一平面上，两个四氮唑环与苯环之间的二面角分别为41．80和49．00(图1)。该配合物之间通过氧键
彼此联接成3D结构(图2)。
如图3所示，btzb的发射峰位于374am，438nm，486am，535am六处，配合物1的发射峰与btzb
后三处峰基本重合。因此，配合物1的荧光可认为来自于配体到配体的荷移跃迁Il引。
拳术国家自然科学基金及南京大学配位化学国家重点实验室开放基金。
木联系人：郎建平jplang@suda．edu．cn
322
图1配合物1的分子结构图 图2配合物1的三维堆积图
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图3btzb配体与配合物1的固体荧光图谱(--者的^。=321
参考文献
2000，39,34921b)Yam，V
Qu，Z．R．：Che，C．M．；Chan，P．W：H．；Xiong，R．G．Inorg．Chem．2005，44，5278．
李红喜8，武华周8，崔玉微a郎建平4，讪
(8苏州大学化学化工学院，苏州215123“中国科学院上海有机化学研究所化学重点实验室，上海200032)
硫代羧酸盐配合物的合成一直吸引了不少化学家的关注，这主要是因为它们有趣的结构化学以
及在磁性，电化学等材料方面广阔的应用前景u1。由于含吡唑硫代羧酸盐类配合物很不稳定，因而
晶体结构。
元素分析、1H
方式与Zn配位，即两个S原子和两个N原子配位，形成一个扭曲的四面体配位构型(图1)。面
A和
2．024
A，比配合物
子和三个N原子配位，形成一个扭曲的八面体配位构型(图1)。Co—S平均键长为2．202
(06．26)。
·联系人：郎建平jplang@su
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