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酸相关疾病治疗药物的研究进展.pdf
·318· KUROKI a1．Helicobacter [17] T，FUKUDAK，YAMANOUCHIK，et PY· [19]ARABSKIM，KAZMIERCZAK M，et loftacceleratesthe cell of DNAinhuman and biliaryepithelialproliferationactivityinhepa— a1．Interactionamoxicillinwith lyIIlphoc”es H andnon—infectedmacosa tolithiasis[J]．Hepatogastroenterology，2002，49(45)：648．pyl耐一infected gastric C ofhe— [18]BODEG，SONGQ，BARTHR，eta1．Phospholipaseactivity —Biologi【calInteract，2005，152：13224． licobacternotassociatedwiththe ofthe pyl耐is prevalenceCasA (收稿日期：2006—07—04) 14． 1)：A gene[J]．Gut，1997，(Suppl 酸相关疾病治疗药物的研究进展 刘伟，钟 良综述。孙大裕审校 (复旦大学附属华山医院消化科，上海200040) 关键词：酸相关疾病；质子泵抑制剂；钾竞争性酸阻断剂；H2受体拮抗剂和H3受体拮抗剂；胃泌素受体拮抗剂和胃泌素 释放肽受体拮抗剂 [中图分类号]R453[文献标志码]A[文章编号]1005-541X(2006)05-318—03 酸相关疾病是指与酸分泌或对胃酸敏感有关的一组疾病， 呼吸系统、心血管和其它系统无明显影响，安全性良好，无剂量 一般是指消化性溃疡(PUD)、胃食管反流病(GERD)和功能性依赖性和体内蓄积。 消化不良(FD)。当前治疗GERD、PUD及其它酸相关疾病常 物，由异咪唑吡啶环取代苯并咪唑，血浆半衰期延长至7h，对 选用H：受体拮抗剂(H：RAs)和质子泵抑制剂(PPIs)，随着对 19940 胃酸分泌的生理和酸相关疾病的病理生理更深入的了解，酸相 胃酸分泌具有强大和持久的抑制作用。TU mg对健康 19920 关疾病治疗药物的研究也取得了很大进展。 志愿者的酸抑制作用比TU mg和埃索美拉唑40mg更 强，夜间pH4持续时间长，夜间酸突破持续时间明显缩短， 1质子泵抑制剂(PPIs) 而促胃液素无明显增加，药物耐受良好H1。在初始用药48h， TU19940 mg夜间酸突破的时间明显短于艾索美拉唑40mg， PPIs为苯并咪唑类衍生物，特异性和非竞争性的作用于而白天控酸能力2者无明显差异，停止给药后仍有作用，对其 H+／K+一ATP酶，能抑制基础胃酸分泌及组胺、进食等多种刺它PPI无效的患者可能有效，这需要进一步研究证实b’6J，除在 激引起的酸分泌，具有作用强，持续时间长的特点，是治疗酸相
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