PtBA-g-PPEGMEMA接枝共聚物的合成及其包埋阿霉素的研究.pdfVIP

2012年第 70卷 化 学 学 报 Vb1．70．2012 第 1期，92~98 ACTA CHIM ICA SINICA No．1，92~98 · 研究论文 · PtBA—g-PPEGMEMA接枝共聚物的合成及其包埋阿霉素的研究 郑兴良术 丁爱顺 罗 丹 高鸿盛 (长沙理工大学化学与生物工程学院 长沙 410076) 摘要 通过可逆加成一裂解链转移聚合和原子转移自由基聚合，制备了以聚丙烯酸叔丁酯为主链、以聚(聚乙二醇单甲 醚甲基丙烯酸酯)为侧链的两亲性接枝共聚物 PtBA-g-PPEGMEMA，该方法克服了以往通过聚合物修饰来引入接枝点 时所存在的接枝点密度不高和不可控的局限性．接着，以PtBA-g．PPEGMEMA为载体，对抗肿瘤药物阿霉素进行了负 载，制备得到了尺寸为 164．8nm的纳米载药胶束．其释放试验表明，该体系具有缓释特征． 关键词 两亲性接枝共聚物；可逆加成一裂解链转移聚合；原子转移自由基聚合；药物载体 SynthesisofPtBA—-g—-PPEGMEMAGraftCopolymerand ItsLoadingofDOX Zheng，Xingliang Ding，Aishun Luo，Dan Gao，Hongsheng (InstituteofChemistryandBiologicalEngineering，ChangshaUniversityofScienceandTechnology，Changsha410076) Abstract PtBA-g-PPEGMEMAamphiphilicgraftcopolymer，consistingofpoly(tert-butylacrylate)back— boneandpoly(poly(ethyleneglyco1)methylethermethacrylate)sidechains，wassynthesizedbythecombi— nationofreversibleaddition—fragmentationchaintransfer(RAFT)polymerizationandatomtransferradical polymerization(ATRP)．Thelimitationoflowanduncontrolledgraftingdensitywhileintroducingthegraft． ingpointsontothepolymerbackbonebypolymerpost—modificationcanbeovercomebythisstrategy．The anti—cancerdrug，doxorubicin (DOX)，wasloadedusingPtBA-g—PPEGMEMA asthecarriertogeta DOX—loaded micelle—based nano-carrierwith aDharound 164．8nm．Drug releaseexperimentofthe nano—carrierindicatedthedelayeddrugreleasecharacteristics． Keywords amphiphilicgraftcopolymer；RAFT；ATRP；drugcarrier 两亲性共聚物可以自组装形成胶束，在表面活性 很快降低，造成不必要的浪费，疗效不理想，同时，小 剂 卜、生物医 和复合纳米金属粒子 。。】等领域 分子药物无法对生物组织进行选择性定位，对正常的细 有着很好的应用价值，特别是聚合物胶束作为药物纳米 胞造成一定的毒副作用：对于大分子药物，在短时间内 载体在药物传输和控释研究领域具有很好 的发展前