Fe3O4@(TF-LDHs)纳米复合体的制备及药物缓释性能.pdfVIP

V01．33 高等学校化学学报 NO．7 OFCHINESEUNrvERSITIES 1572—1578 2012年7月 CHEMICALJOURNAL 制备及药物缓释性能 赵满，徐洁，侯万国 (青岛科技大学化学与分子工程学院，青岛266042) 和元素分析等技术对样品的化学组成、晶体结构、形貌及磁性等进行了表征．探讨了药物分子在LDHs层间 的存在状态，考察了其药物释放行为．结果表明，Fe，O。@(TF—LDHs)纳米复合体具有顺磁性，其比饱和磁化 强度随磁性基质含量的增大而增强；IT分子在LDHs层间以长轴略倾斜于LDHs层板的方式呈双层排布； Fe，O。@(TF—LDHs)纳米复合体具有明显的药物缓释性能，其释放动力学过程符合准二级动力学方程，颗粒 内部扩散为释放过程的速率控制步骤． 关键词层状双金属氢氧化物；替加氟；纳米复合体；药物控释体系；磁靶向 中图分类号0641．1 文献标识码A DOI：10．3969／j．issn．02514)790．2012．07．037 磁靶向药物传递系统是由Widder等¨工1在20世纪70年代提出的，通常由磁性材料、载体材料、 药物及其它辅料组成．它可通过外部磁场将药物导向病变区，避开网状内皮系统巨噬细胞的吞噬作 用，具有提高药物局部浓度、降低全身毒性、提高药物选择性、减少药物用量等优势，是一类备受关注 Double 的新型靶向给药系统．层状双金属氢氧化物(Layered talcite—like 将药物分子插入其中形成药物一LDHs纳米杂化物．因药物与LDHs层板间的相互作用和空间位阻效应 等可以有效控制药物分子的释放，故药物一LDHs纳米杂化物是具有良好发展潜力的药物输送-控释体 系-7]．作为药物的传输载体，LDHs具有安全、稳定、生物可降解性和生物相容性好等特点哺“1．但 药物一LDHs纳米杂化物缺乏对病变部位的特异选择性，因此，需解决其靶向性问题．将磁性Fe，O。纳 的核／壳结构复合体，可赋予体系以磁性，构筑成磁靶向药物传递系统，是解决其靶向性的有效途径之 一【I LDHs和葡萄糖醛酸插层LDHs磁靶向载药粒子，结果表明，这些体系均是优良的磁控靶向制剂． 性纳米复合体，并对其化学组成、晶体结构、形貌和磁学性能等进行了表征，考察了其药物释放性能， 以期为新型磁靶向药物传递系统的研制提供基础依据． 1实验部分 1．1试 剂 硝酸锌和氯化亚铁(分析纯，天津市博迪化工有限公司)；硝酸铝(分析纯，天津市巴斯夫化工有 收稿日期：201i-07．16． 号：t资助． 联系人简介：侯万国，男，博士，教授，博士生导师。主要从事胶体与界面化学方面的研究．E—marl：w曲w@sdll．Mu．∞ 万方数据 No．7 赵满等：Fe30．@(IF—LDI-Is)纳米复合体的制备及药物缓释性能 1573 限公司)；氯化铁(分析纯，天津市大茂化学试剂厂)；氢氧化钠(优级纯，上海埃彼化学试剂有限公 司)；替加氟(纯度i99．7％，济南邦达药业有限公司)；磷酸氢二钠(分析纯，天津市广成化学试剂有 限公司)；柠檬酸(分析纯，烟台双双化工有限公司)；超纯水由AFZ一1000一U型艾克浦超纯水机(重庆 颐洋企业发展有限公司)制备． 1．2样品制备 1．2．1 磁性基质Fe30。的制备分别称取1．99g(0．01 m01) t001)FeCl：·4H：0和5．05g(0．02 FeCI，·61t：0，配制成100mL水溶液，加热至65℃，搅拌下加入约20mL质量分数为20％的氨水至 pH=10～11，保温陈化60rain．用磁石吸引生成的黑色沉淀，倒出上清液，用水洗涤至中性且检测不 到Cl_(用AgNO，溶液检验)，得到磁性基质Fe，0。样品． 1．2．2 Fe30。@LDHs复合体的合成分别称取5．95g(0．02t001)