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维普资讯 42中国药品标准2007年第8卷第 5期 (总 362) DrugStandardsofChina2007,vo1.8No.5 衰 3 样品中盐酸水苏碱含量测定结果表 L磷酸二氢钾一三乙胺(100:0.1)(以磷酸调pH至 2.3)为流动相,结果在 203nm波长处,对照品和样 品均有最大吸收峰,样品中盐酸水苏碱峰与相邻峰 分离度大于 1.5,理论板数以盐酸水苏碱峰计算均 大于 2000。 3.流动相的选择 实验曾以0.05mol/L磷酸 二氢钾一三乙胺 (100:0.1)(以磷酸调 pH至2.5)、 0.05mol/L磷酸二氢钾一三乙胺(1OO:0.1)(以磷酸 调 pH 至 3.O)为流动相,流速 :lml/min,以Alltech SCX 5(4.6×250mm)阳离子交换色谱柱为分析 柱,柱温 3O℃,进行试验研究,结果均未达到满意的 分离效果,样品峰未能与杂质峰达基线分离,盐酸水 苏碱峰略拖尾,说明pH值对其分离效果影响较大。 后 以0.05mol/L磷酸二氢钾一三 乙胺 (100;0.1) (以磷酸调pH至2.3)进行试验 ,结果盐酸水苏碱峰 已达基线分离 ,峰形对称。 三 、讨论 4.供试品的制备 由于样品为注射液,在澄明 1.检测波长的选择:取盐酸水苏碱对照品溶液 度和微粒上都有严格控制,为尽量保留注射液中各 及供 试 品溶液 按正 文色 谱条 件测 定,在 wa— 物质的实际存在状态,我们采用样品直接用流动相 ters2690—996二极管阵列检测器上对盐酸水苏碱峰 稀释后进样。 进行紫外扫描 (190~350nm),由光谱 图可见 ,对照 参考文献 品盐酸水苏碱仅紫外末端有吸收,最大吸收波长约 [1]国家药典委员会.中国药典 (一部).北京:化学工业 出版社, 为 192nm,203nm波长处吸收值与192nm波长处吸 2000.237. 收值相近 ,考虑到 192nm太靠近末端,试验选择 [2]罗淑荣,麦路 。朱兆仪.益母草中生物碱 的分离及含量测定.中药 通报 ,1985,i0(i):32. 203nm作为检测波长 。 [3]唐盈,黄晓强,陆蕴如.四种含益母草 中成药中水苏碱 的含量测 2.分析柱的选择 实验曾用 Diamonsil(钻石) 定.药物分析杂志 ,1989,9(1):22
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