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血友病防治的进展 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院 杨仁池 概况 血友病是一种遗传性出血性疾病,呈X连锁隐性遗传。本病是由于凝血因子VIII和IX基因突变使FVIII和FIX质或量的异常所致。 血友病甲在男性人群中的患病率约为1/5000,占血友病总数的80%以上;血友病乙在男性人群中的患病率约为1/30000,占血友病总数的10%?20%。 目前,本病在发展中国家(如我国)的致残率和病死率远高于发达国家。替代治疗是唯一有效的治疗措施。因此,这类患者也是发生肝炎和爱滋病的高危人群。 国内现状 无足够的凝血因子制剂 凝血因子制剂费用太高 大多数血友病病人无医疗保险 无全国性的血友病防治系统 病人组织未获官方认可 医护人员对本病认识不够 病人及其家庭成员对本病认识不够 多数医院不能对本病进行诊断(因为实验条件不具备) WFH Global Survey 2001/2 Country Pop. Diagnosed No. HTC Percapita (106) (%) FVIII use Australia 19 95 15 3.0 USA 278 87 140 3.4 Germany 82 82 6 5.5 Iran 63 82 10 0.5 Russia 146 81 4 0.1 Egypt 63 75 7 0.1 South Africa 42 52 10 0.6 India 998 12 56 0.01 China 1227 5 WFH Global Survey 2004 Australia: Hemophilia 1070, vWD 804 USA: Hemophilia 14886, vWD 9801 UK: Hemophilia 6109, vWD 5582 Germany: Hemophilia 4800, vWD 3100 Italy: Hemophilia 5319, vWD 2275 Russia: Hemophilia 7875, vWD 3380 Thailand: Hemophilia 1325, vWD 69 Turkey: Hemophilia 1929, vWD 100 South Africa: Hemophilia 1579, vWD 463 China: Hemophilia 4131, vWD 227 WFH Global Survey 2004 调查的国家:96个 覆盖的世界人口:85% 血友病:120812例;vWD:43334例 国家数据库:40个 Current Data Tianjin Hemophilia Center:1627 Anhui Hemophilia Center: 717 Shandong Hemophilia Center: 669 Jiangsu Hematology Institute: 389 Ruijin Hospital: 341 First affiliated hospital of Sun Yet-san University: 250 Nanfang Hospital: 169 Guangdong people’s hospital: 165 Peking Union College Hospital: 79 The thi
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