结肠癌诊治规范课件.pptVIP

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
结肠癌诊治规范 复旦大学肿瘤医院 肿瘤内科 李 进 结肠癌治疗的焦点 结肠癌手术原则? 结肠癌的复发风险有多大? 什么样的患者需要辅助化疗? 如果要做,什么是最佳方案? 如何制定晚期结肠癌化疗方案? 如何应用单克隆抗体? 结肠癌手术原则 手术仍然占重要地位,甚至更高 手术技巧本身近十年没有重大进步 创造条件进行手术治疗 无瘤技术 注意清扫淋巴结 结肠镜 术前必要的检查和评估(胸腹部盆腔CT) 什么患者需要辅助治疗? 辅助治疗效果如何? 1990 5-FU/lev 优于单纯手术 1994 5-FU/LV 优于单纯手术 1998 5-FU/LV 优于 5-FU/lev 1998 6 个月 = 12 个月 1998 大剂量LV (RPMI) = 低剂量 (Mayo) 1998 周方案化疗 = 月方案 (QUASAR) 2002 FOLFOX优于LV5FU2 MOSAIC 2005 ASCO的4年DFS结果 4年无疾病生存 (2005 ASCO) II 期与III 期病人 II期患者较少从辅助治疗中受益。 可是,我们能识别高危的II期病人吗? 高危的II期病人指至少含以下一项: T4 肠梗阻 肿瘤穿孔 低分化肿瘤 静脉侵犯 送检淋巴结10个 最佳辅助化疗方案 FOLFOX XELOX LV/5-Fu(不能耐受化疗者) 为什么不用伊立替康进行辅助化疗? 伊立替康辅助化疗 PETACC-3: ASCO 2005 主要终点:DFS (III期) 次要终点:RFS (III期), DFS (II期III期) ,OS, Safety 伊立替康一线治疗 FOLFOX-4 vs LV5FU2 IFL±贝伐单抗在转移性结直肠癌中的 III期研究 (AVF2107g) IFL ± 贝伐单抗III期试验的生存期 序贯两个方案的治疗可获得 20个月生存期 药物与生存的关系 11 个 III 临床, 共5768 例病人 EPIC 的试验设计 西妥昔单抗 :BOND试验 化疗后的西妥昔的效能 西妥昔 + 化疗(KRAS野生型) 如何处理可切除的转移病灶? 以FOLFOX4方案行围手术期化疗治疗 可手术的转移性结直肠癌 EORTC Intergroup trial 40983 Nordlinger, et. al. The Lancet?2008;?371:1007-1016 研究方案 结 果 FOLFIRI用于肝手术后辅助治疗 FOLFIRI 对照 LV5FU 主要目标: DFS 研究方案 手术治疗是关键,淋巴结检查数量12 III期与高危II期患者需要辅助化疗 奥沙利铂在辅助化疗中有重要地位 含奥沙利铂或伊立替康方案可用于一线化疗,并可互为二线 有效药物全用到可以获得最长生存期 肝转移手术围手术期用药提倡使用FOLFOX方案 K-RAS检测有助于判断西妥昔的疗效 随机分组 手术 FOLFIRI 12 周期 病例数=153 病人 LV/5-FU 12 周期 病例数=153 病人 结果: 1-year DFS: 63% 比 77%; 2-year DFS: 46% 比 51% 小 结 53 3 8 The QoL-data will round up the positive outcome for the EPIC trial . QoL data will be presented at ASCO 2007. The PFS of 2.5 months for irinotecan alone shows exactly the benchmark in the previous mentioned phase III study. The addition of Erbitux improved the PFS by 54% to 4 month, which again was highly significant and resulted in an impressive hazard ratio of 0.692. Having seen this, one would expect a clear impact on OS said by Alberto Sobrero - A third subgroup analysis showed that the number of previous treatment regimens did not affect the efficacy of the ERBITUX plus irinotecan combination - The results with ERBITUX

文档评论(0)

qujim + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档