染色体数目变异.pptVIP

同源三倍体在减数分裂前期或形成一个三价体，或形成一个二价体和一个单价体，无论何种配对方式，最后都是一条染色体走向一极，另两条走向一极。 具有两条染色体的配子(2x)的概率是(1/2)n，具有一条染色体的配子(x)的概率也是(1/2)n 。 三倍体所产生的绝大多数配子的染色体数目是在x和2x之间，这些配子的染色体都是不平衡的。 * * 染色体数目的改变 —— 整倍数改变 染色体组：一个 配子的染色体数， 即一组非同源染色体， 在形态和功能上各不相同， 但控制着生物生长发育的 全部遗传信息。 整倍数改变：染色体数的变化是以染色体组为单位的 增减。 如： 正常 增加 减少 单倍体 概念：只含有一个染色体组， 只存在单套的基因。如蜜蜂的 蜂王和工蜂的体细胞中有32条 染色体，而雄蜂的体细胞中只 有16条染色体。 单倍体育种的措施： 二倍体植株 花药的离体培养 单倍体植株 人工诱导染色体加倍 恢复到二倍体植株 自交 纯合体 优点：明显缩短育种年限。 二倍体和多倍体 二倍体：由受精卵发育而来，体细胞中有两个染色体组 的个体。 如：人 ，果蝇 ，玉米等大多数生物 多倍体：由受精卵发育而来，体细胞中有三个或三个以上 染色体组的个体。 如：香蕉 ，马铃薯 同源多倍体：染色体已经复制，而细胞质不分割形成的 或由未减数的配子结合形成的。 同源四倍体 同源四倍体联会时可形成一个四价体，或一个三价体和一个单价体，或两个二价体等。 如果同源四倍体的各个染色体在减数分裂中期 I 都以四价体或二价体的构型出现，则后期I的分离将基本上是均等的，形成的配子多数是可育的。 但多数物种的同源四倍体都是部分不育或高度不育，主要原因是三价体和单价体的频率较高，染色体分配不均衡，造成配子的染色体组成不平衡。 Two bivalents Quadrivalent Trivalent Univalent + 同源四倍体在减数分 裂是的可能配对方式 同源三倍体：由四倍体和三倍体杂交得到的，具有3 个相同的染色体组。 Trivalent Bivalent Univalent + 同源三倍体联会的可能方式 异源多倍体：两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过 染色体加倍形成的。 如普通小麦、棉花、烟草、油菜和甘蔗等都是异源多倍体。 一粒小麦 T.monococum 2n=14 AA 斯氏山羊草(或拟斯卑尔脱山羊草) T.searsii(或T.Aegilops speltoides) 2n=14 BB × 拟二粒小麦 T.dicoccoides 2n=28 AABB 方穗山羊草 T.tauschii 2n=14 DD × AB ABD 普通小麦 T.aestivum 2n=42 AABBDD 不育杂种染色体加倍 不育杂种染色体加倍（约8千年前） 异源六倍体普通小 麦可能的起源途径 以小麦为例： 多倍体植株的特点 在植物中广泛存在，在动物中较少； 茎杆粗壮，叶片果实和种子都比较大，糖类蛋白质等含量 增加； 但发育延迟，结实率低。 同源多倍体的实践应用 无籽西瓜 异源多倍体育种 由G.Karpechenko于1928年合成的萝卜甘蓝。 将萝卜(Raphanus sativa, 2n=18)与 甘蓝(Brassica oleracea,2n=18)杂交， 杂种经染色体加倍形成了一个 新种萝卜甘蓝（Raphanobrassice)。 异源八倍体的小黑麦(Triticale)是我国鲍文奎用 普通小麦和黑麦(Secale cereale)杂交， 并经染色体加倍而后培育而成的。 *