复智散Aβ25-35对致皮层神经元损伤保护作用的研究.docVIP

 复智散 Aβ25-35 对致皮层神经元损伤保护 作用的研究# 赵瑞萍，张兆旭，王德生** 5 10 15 20 25 30 35 （哈尔滨医科大学附属第一医院，哈尔滨 150001） 摘要：【目的】 探讨复智散（FZS）能否对β淀粉样蛋白 35-35 片段（Aβ25-35）引起的体 外培养原代皮层神经元的损伤有保护作用。【方法】 选新生 Wistar 大鼠 （24h 内），分 离纯化皮层神经元。应用不同浓度 FZS（0，5，10，20μg／L) 预处理皮层神经元 24h，再 加人凝聚态 Aβ25-35 (20μM)作用于皮层神经元 12h，通过 MTT 检测细胞存活力， 2+ 20μM Aβ25-35 明显抑制了神经元的活力，增加了神经元的凋亡，引起细胞内钙超载。FZS 则明显对抗了 Aβ25-35 引起的上述神经毒性作用，并显示出剂量依赖型的作用。【结论】 FZS 对 Aβ25-35 引起皮层神经元损伤具有保护作用，其机理可能与其抑制细胞内钙超载和 凋亡有关。 关键词：复智散（FZS）；凋亡；钙离子 中图分类号：R749.16 R288.5 Neuroprotective effect of fuzhisan on amyloid beta25-35-induced injury in cultured cortical neurons ZHAO Ruiping, ZHANG Zhaoxu, WANG Desheng (The first affiliated hospital,Harbin medical university, Harbin 150001) Abstract: In this paper we explored the neuroprotective effect of fuzhisan in cultured cortical neurons. Cerebral cortices were dissected from neonatal(within 24 h) Wistar rats. Cortical neurons were pre-treated with fuzhisan (0，5，10，20μg／L)for 24h, and then were co-treated with 20μM Aβ25-35 for 12h. MTT was used to evaluate the cell viability, and Hoechst33342 stain was used to detect cell apoptosis. Treatment with 20μM Aβ25-35 significantly decreased cell viability and increased cell apoptosis, however, fuzhisan significantly attenuated Aβ25-35-induced neurotoxicity in a dose-dependent manner. We can conclude that fuzhisan has neuroprotective in cultured cortical neurons. Keywords: fuzhisan(FZS); apoptosis; calcium 0 引言 阿尔茨海默病（AD)是一种中枢神经系统慢性退行性疾病，是老年性痴呆最为常见的临 床类型。目前，国际上治疗老年痴呆的药物价格昂贵、副作用大，且疗效不令人满意。FZS 是由王德生教授自创组方中药复方制剂，临床及实验室研究证明 FZS 治疗 AD 有效：FZS 可改善老龄鼠的水迷宫试验、跳台避害试验；FZS 对抗 Aβ毒性提高体外细胞存活率，明确 提高单光子发射断层扫描(SPECT)脑血流量；FZS 治疗 AD 患者可改善认知功能，提高生活 能力[1-3]。本研究应用不同浓度的 Aβ25-35 片段诱导皮层神经元建立 AD 体外细胞模型，研 究 FZS 对皮层神经元的保护作用。 基金项目：高等学校学科点专项科研基金(20080226005) 作者简介：赵瑞萍，(1984-)，女，助理研究员，主要研究方向:老年痴呆，医院感染。 通信联系人：王德生，(1940-)，男，主任医师，博导，教授，主要研究方向:老年性痴呆，脑血管疾病。 E-mail: hydwangdesheng@ -1-  40 45 50 55 60 65 70 75  1 材料和方法 1.1 实验动物 新生 Wistar 大鼠，12h 以内出生，由哈尔滨医科大学第一临床学院动物中心提供。 1.2 试剂 FZS 中药合剂由哈尔滨医科大学第一临床医学院神经