质量基础之检标准.pptVIP

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质量基础知识培训 检验抽样基础知识 目 录 抽样相关概念及术语 抽样的分类 抽样过程中的符号和缩略语 AQL的规定 抽样产品的提交 样本的抽取 接收与不接收 正常、加严和放宽检验 抽样方案 抽样方案查取 抽样相关概念及术语 一、定义 1、检验:对实体的一个或多个特性进行的诸如测量、检查、试验或度量并将结果与规定要求进行比较以确定每项特性合格情况所进行的活动(质量监督)。 2、初次检验:按照本标准对批进行的第一次检验。 3、计数检验:关于规定的一个或一组要求,或者仅将单位产品划分为合格或不合格,或者仅计算单位产品中不合格数的检验。 4、单位产品:可单独描述和考察的事物。 5、不合格:不满足规范要求。 6、缺陷:不满足预期的使用要求。 7、不合格品:具有一个或一个以上不合格的产品。 8、批:汇集在一起的一定数量的某种产品、材料或服务。 9、批量:批中产品的数量。 10、样本:取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组产品。 11、样本量:样本中产品的数量。 12、抽样方案:所使用的样本量和有关批接收准则的组合。 13、抽样计划:抽样方案和从一个抽样方案改变到另一抽样方案的规则的组合。 抽样方案:所使用的样本量和有关批接收准则的组合。 正常检验:当过程平均优于接收质量限时抽样方案的一种使用法。 加严检验:具有比相应正常抽样方案接收准则更严厉的接收准则的抽样方案的一种使用法。 放宽检验:具有样本量比相应正常检验抽样方案小,接收准则和正常检验抽样方案的接收准则相差不大的抽样方案的一种使用法。 接收质量限(acceptance quality及AQL):当一个连续系列批被提交验收抽样时,可允许的最差过程平均质量水平。 使用方风险质量:对抽样方案,相应于某一规定使用方风险的批质量水平或过程质量水平。 抽样过程中的符号和缩略语 Ac—接收数 AQL—接收质量限(以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示) CRQ —使用方风险质量(以不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示) d—从批中抽取样本中发现的不合格品数或不合格数。 D—批中的不合格品数或不合格数。 N —批量 n —样本量 Re—拒收数 AQL的规定 所使用的AQL应在合同中或由负责部门(或由负责部门按规定的惯例)指定。可以给不合格组或单个的不合格指定不同的AQL。不合格组的划分应适应特定场合的质量要求。除了给单个的不合格指定AQL外,还可以给不合格组指定AQL。当以不合格品百分数表示质量水平时,AQL值应不超过10%不合格品。当以每百单位产品不合格数表示质量水平时,可使用的AQL值最高可达每百单位产品中1000个合格。 抽样产品的提交 批的组成: 产品应汇集成可识别的批、子批或可交付的其他形式。就实用而言,每个批应由同型号、同等级、同类、同尺寸和同成分,在基本相同的时段和一致的条件下制造的产品组成。 批的提出: 批的组成、批量及由供方提出和识别每个批的方式,应经负责部门指定或批准。必要时,供方应对每个批提供足够且合适的贮存场地,为正确识别和提出所需的设备,以及为抽取样本而运送产品的所有人员。 不合格品: 如果批已被接收,有权不接收在检验中发现的任何不合格品,而不管该产品是否构成样本的一部分。所发现的不合格品可以返工或以合格品代替。经负责部门批准,可按负责部门规定的方式再次提交检验。 不合格或不合格品的分类: 对于两类或两类以上的不合格或不合格品的特别规定,要求使用一组抽样方案。通常,这组抽样方案有一个公共的样本量;但是,因种类具有不同的AQL,它们有不同的接收数。 对致命不合格类的特别保留条款: 某些不合格类型可能极为重要。经负责部门同意,对这些指定的不合格类型有权保留检验提交的每个产品,并且只要发现一个这种类型的不合格有立即不接收该批的权利。同时有权对指定的不合格类,抽取供方提交的每个批,只要从一个批取出的样本中发现包含一个或一个以上这种类型的不合格就不接收任何批。 批的再提交: 如发现一个批是不可接收的,应立即通知所有各方。在所有产品被重新重新试验,而且确信供方已剔除所有不合格品或以合格品代替,或者已校正所有的不合格之前,这样的批不应再提交。负责部门应确定再检验应使用正常检验还是加严检验,再检验是包含所有类型的不合格还是

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