还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基

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2017-10-14 发布于江苏
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维普资讯年竺吕扫目】：一一一 1 ，一 N一乙基苯胺副反应的研究丁殴臼、7 ，期林乐森昊祖望L王德云林莉一f ●f 一 (大连理f天葶磊家重点实验室，大连116012) cI-,, ==『=遂、原摘要本文研究了以3一(p 羟乙基砜基)苯胺为原料，以骨架镍为催化刺．通过还原烷， _ ／一 1 一基化夸成 3 (口一羟乙基矾基) N一乙基苯胺的副反应中分离出其副产物 N，N一二乙、， ●● ●^ 一基苯胺、3 (口一羟乙基矾基)二乙基苯胺及 3 (口一乙氧基乙基矾基)苯胺．并讨论了这、化些副产物产生的原因。，艟 AStudyonTheSideReactioninThePreparationof3一(0一一睬三一Hydroxyethy1)sulfonylN——ethylaniline Lin Leshen Wu Zhuwang W angDeyun Lin Li (DalianUniverNtyofTechnology，D~ian116012) Abstract Thesidereactionofpreparing3一(口一hydroxyethy1)一sdfonyl—N ethylan~line from 3 (口 hyaroxyethy1)sulfonylanilinebyreductivealkylationinthepresenceofRaney Nickelasacatalysthasbeenstudied，andtheby productN．N—diethylaniline．3 (17一hy．，，一一羟： droxyethy1)sulfonylN，N—diethylanilineand3 (B—hyaroxyethy1)sulfonylanilinewere separatedanddiscussed 烊赴塑～腿飙 68％，与硫酸二乙酯法相比，单烷化收率有所提高，但 1 前言在较高的转化率下，双烷化物的含量达27--28％。 3 (口一羟乙基砜基)苯胺是合成KN型活性染 l2 还原烷基化料的重要中间体，当其氮原子上引人单烷基后，与卤用还原烷基化的方法合成单烷化物是一种比较代三嚷缩合制得的双活性基染料较传统的M 型染好的方法，其反应机理是先形成希夫碱，然后再还原料在染色时提升力有明显提高 “J。由于烷基的空得到选择性较好的N 单烷基芳胺．用这种方法合