15.2 蛋白质的翻译过程.pdf

15.2 蛋白质的翻译过程 15.2.1氨基酸的活化 所有参与合成多肽链的氨基酸都要激活，并由数十种高度专一的氨基酰 -tRNA合成酶催化。该酶由两个识别位点，它们能识别特定的氨基酸 和选择其所对应的tRNA ，使两者连接起来（利用ATP ）。 反应如下： 氨酰基-tRNA合成酶 AA tRNA ATP AA-tRNA AMP PPi 氨基酸的羧基与tRNA 的3’端CCA-OH 以酯键相连，因此其氨基是自由的 tRNA fmet fMet-tRNA合成酶 Met 翻译起始时， 酯键 第一个氨基酸 一般是蛋氨酸， 甲酰FH4 其氨基要甲酰 化，予以保护。 fMet-tRNA 甲酰基 氨基酸与tRNA的 连接方式 15.2.2 起始复合物的形成 1）IF3 、IF1帮助30S小亚基与 mRNA结合，IF2和GTP帮助 2）甲酰甲硫氨酸-tRNA与AUG配 对，接着IF3脱离，形成30S 起始复合物。 3）50S大亚基进入，IF1和IF脱离， 形成50S起始复合物，需要 GTP。 4）甲酰甲硫氨酸-tRNA处于P位。 一个嘌呤丰富区 起始密码 起始密码AUG上游的S.D序列与16S rRNA3’端互补结合 有利于30S起始复合物的形成 15.2.3 肽键的形成和延伸 （注意新的AA-tRNA如何定位，第一个肽键如何形成，核糖体如何移动…） 图15-8 氨酰基tRNA进入A位 新的氨基酸-tRNA的进位依赖EF-Tu和Ts因子的协助 图15-9 肽键的形成 肽键的形成由肽酰基转移酶催化 （此酶具有核酶的活性） 原核生物肽链的延长 核糖体沿着mRNA 5’——3’方向移位EF-G因子和GTP 参与空载的tRNA从E位点离开 15.2.4 肽链的终止 氨基酸进位，肽链形成和延伸，核糖体沿着mRNA的 5’——3’ 方向移位，循环往复，新合成的肽链由氨基 端向着羧基端不断延长，直至mRNA上出现终止密码， 相应的肽链释放因子RF1 （对应UAA 、UAG），RF2 （对应UAA 、UGA）占据A位。肽链的合成终止，并 从核糖体上释放。 核糖体大、小亚基解聚，并进入下一轮合成。 蛋白质合成的终止 图15-11 蛋白质合成的终止 多个核糖体结合在同一条mRNA上， 由5’——3’进行翻译，形成多核糖 体 （polyribosome），翻译速率得 以提高 15.3 多肽链的修饰和加工 (1)N—端修饰 原核生物修饰时是由肽甲酰基酶除去甲酰基，多数情 况甲硫氨酸也被氨肽酶除去，真核生物中甲硫氨酸则全部被切除。 (2)多肽链的水解切