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第二章 中枢神经系统药物 ;中枢神经系统;中枢神经的血脑屏障 ;第一节 镇静催眠药 ;催眠药和镇静药 ;催眠镇静与剂量的关系 ;镇静催眠药的分类 ;地西泮 Diazepam ;结构与命名 ;结构特点 ;发现 氯氮 -(利眠宁) ;Chlordiazepoxide 的结构简化 ;发现过程;作用特点 ;理化性质 ;理化性质 -水解性;可逆性水解 ;体内的水解与开环 ;针对 1,2位水解的研究;药物作用 ;作用机理;作用机理;;三唑仑 Triazolam ;Triazolam 结构特点 ;结构修饰:;结构修饰改造;药物代谢 ;Oxazepam 的由来 ;;代谢物研究发现的镇静催眠药 ;构效关系 ;Oxazepam 的作用 ;异戊巴比妥 Amobarbital ;结构与命名 ;添加氢 ;结构特点 ;合成 ;巴比妥类药物的合成通法 ;理化性质 ;理化性质 -酸性;异戊巴比妥钠 ;异戊巴比妥钠与酸反应 ;理化性质 -水解性;水解速度与温度 ;注射剂使用注意 ;理化性质 -鉴别反应;硝酸汞试液作用 ;硝酸银试液作用 ;药物代谢 ;其它巴比妥类药物 ;巴比妥药物的构效关系 ;巴比妥药物的构效关系 ;构效关系 ;药物的分子和离子形式 ;解离度与药效的关系 ;巴比妥类的 pKa 与解离率 ;巴比妥酸无活性 ;巴比妥酸易解离的解释 ;药物应有合适的解离度 ;作用与脂水分配系数的关系 ;脂水分配系数 ;脂水分配系数与吸收 ;5位双取代基的总碳数 ;起效快的结构特点 ;Thiopental Sodium ;;不易氧化可长效 ;短效巴比妥的结构特点 ;思考题;三、非苯二氮 类GABAA受体激动剂;三、非苯二氮 类GABAA受体激动剂;思考题;
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