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医学罕见病诊疗环境特需案例开发课件
演讲人
目录
01.
前言
07.
健康教育
03.
护理评估
05.
护理目标与措施
02.
病例介绍
04.
护理诊断
06.
并发症的观察及护理
08.
总结
01
前言
前言
我从事临床护理工作15年,从普通病房到重症监护室,再到现在的罕见病专科护理门诊,最深的感触是:罕见病患者的护理,从来不是“按部就班”的常规操作。这些被称为“医学孤儿”的群体,因疾病罕见、病理复杂、诊疗资源稀缺,往往需要更精准的个体化照护——这不仅考验护理人员的专业深度,更需要对“人”的共情与洞察。
记得三年前,我参与护理一名6岁的脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿时,家属哭着说:“我们跑了7家医院,连确诊都花了2年,现在知道怎么治了,可怎么‘养’他,没人教我们。”那一刻我意识到:罕见病诊疗环境中的“特需”,不仅是医疗技术的突破,更是护理支持体系的“补位”——从疾病管理到心理支撑,从家庭照护到社会资源链接,每一个环节都需要“量身定制”的案例指导。
前言
因此,开发罕见病特需案例课件,既是总结临床经验的“传帮带”,更是为护理同仁提供“可复制、可调整”的实践模板。今天,我将以亲身参与的一例SMA患儿护理实践为原型,展开这场案例分享。
02
病例介绍
病例介绍
2021年9月,我所在的神经肌肉病专科门诊迎来了小宇——一个5岁8个月的男孩。他被妈妈抱在怀里,头无力地靠在母亲肩头,眼神却机灵地观察着周围。
主诉与现病史
妈妈说:“孩子1岁半还不会独坐,3岁不能扶站,近半年咳嗽后总喘不上气,上个月肺炎住院才查到SMA基因检测阳性。”进一步追问得知,小宇出生时无窒息史,父母非近亲结婚,家族中无类似病史(后经基因验证为SMN1基因外显子7-8纯合缺失,SMN2拷贝数2,确诊SMAⅡ型)。
诊疗经过
入院时查体:神志清楚,营养中等(体重16kg,低于同年龄第10百分位);肌力评估:双上肢近端肌力2级(可水平移动但不能抗重力),远端3级(可抓握但力量弱);双下肢肌力1级(仅见肌肉收缩);肌张力减低,腱反射未引出;呼吸频率32次/分(正常5岁儿童20-25次/分),胸廓起伏对称,双肺底可闻及细湿啰音;吞咽功能评估(洼田饮水试验)Ⅳ级(分2次以上喝完,有呛咳)。
主诉与现病史
治疗方案
多学科会诊后,患儿接受诺西那生钠鞘内注射治疗(第1、15、29、63天负荷剂量,之后每4个月维持剂量),同时予呼吸支持(家庭式双水平正压通气,BiPAP)、营养支持(高热量匀浆膳+口服营养补充剂)及康复训练(关节活动度维持、呼吸肌训练)。
03
护理评估
护理评估
面对小宇这样的SMA患儿,常规护理评估远远不够。我们需要从“疾病特异性”“生长发育需求”“家庭照护能力”三个维度展开——这是制定特需护理方案的基础。
躯体功能评估
运动功能:GrossMotorFunctionMeasure(GMFM-88)评分18分(正常5岁儿童≥80分),提示严重运动障碍;关节活动度:髋关节屈曲挛缩约15,膝关节伸直受限(被动活动至160时患儿诉痛)。
呼吸功能:肺功能提示用力肺活量(FVC)占预计值35%,最大吸气压(MIP)-25cmH₂O(正常≥-60cmH₂O),咳嗽峰流速(PCF)80L/min(正常≥160L/min),存在咳嗽无力、排痰困难风险。
吞咽与营养:洼田饮水试验Ⅳ级,吞咽造影显示会厌谷残留,误吸风险高;24小时回顾法计算每日摄入能量约800kcal(需1200kcal/d),血清前白蛋白180mg/L(正常200-400mg/L),提示蛋白质-能量营养不良。
1
2
3
心理与社会评估
患儿心理:小宇能理解“自己和其他小朋友不一样”,但表达有限,主要通过哭闹拒绝康复训练(如被动关节活动时踢腿、抓扯治疗师手套)。
家庭状态:母亲全职照护,父亲从事外卖工作(月收入约6000元),已支出基因检测、前期诊疗费用8万余元,家庭主要顾虑是“长期治疗费用”和“照护压力”;母亲曾因小宇呛咳窒息急诊后出现失眠、易激惹,SAS焦虑量表评分52分(轻度焦虑)。
04
护理诊断
护理诊断
基于评估结果,我们梳理出5项核心护理诊断(按优先级排序):
01
清理呼吸道无效与呼吸肌无力、咳嗽反射减弱有关(依据:FVC降低、PCF低、双肺底湿啰音);
02
营养失调:低于机体需要量与吞咽障碍、摄入不足有关(依据:体重低于第10百分位、前白蛋白降低);
03
躯体活动障碍与脊髓前角细胞变性导致肌力下降有关(依据:GMFM评分18分、关节挛缩);
04
有皮肤完整性受损的危险与长期被动体位、局部组织受压有关(依据:肌力1-2级、自主翻身不能);
05
焦虑(家长)与疾病预后不确定、照护压力大有关(依据:母亲SAS评分52分、失眠主诉)。
06
05
护理目标与措施
护
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