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加药系统出厂检验报告

报告基本信息

项目

内容

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报告编号

JY-出厂-[年份]-[序号]

产品名称

[具体类型，如：全自动一体化加药系统]

产品型号

[例如：JY-XXX-XXX]

订单编号

[客户订单号]

制造单位

[本公司全称]

生产日期

[年月日]

检验日期

[年月日]

检验员

[检验员姓名]

审核员

[审核员姓名]

最终判定

（□合格□不合格，此处最终填写）

一、检验依据与范围

1.1检验依据

*[本公司]加药系统设计图纸及技术文件（图号/文件编号：[相关编号]）

*《[产品型号]加药系统技术规格书》（编号：[相关编号]）

*相关国家标准及行业标准（如：[列举1-2项核心标准，如GB/TXXXX-XXXX]）

*供需双方签订的合同及技术协议（如有特殊约定）

1.2检验范围

本次检验范围包括但不限于[产品型号]加药系统的以下主要组成部分及其整体功能：

*药剂溶解/储存单元（如：药剂箱、搅拌装置等）

*计量投加单元（如：计量泵、背压阀、脉动阻尼器等）

*管路及阀门连接件

*电气控制系统（如：控制柜、传感器、仪表等）

*系统整体联动及安全保护功能

二、检验环境与条件

*环境温度：[XX]℃~[XX]℃（记录实际温度范围）

*相对湿度：[XX]%~[XX]%（记录实际湿度范围）

*电源：AC[XXX]V，[XX]Hz，[单相/三相]

*检验场地：[本公司]出厂检验车间，环境整洁，无明显振动、腐蚀性气体及强电磁干扰。

三、检验项目与结果

3.1外观与结构检查

序号

检验项目

检验内容与要求

检验方法

检验结果

判定(合格√/不合格×)

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3.1.1

设备整体外观

表面平整，无明显划痕、锈蚀、变形；涂层均匀，无起泡、脱落。

目测、手感

3.1.2

焊接与连接部位

焊接牢固，无虚焊、漏焊、焊瘤；连接部位紧固，无松动。

目测、扳手检查

3.1.3

管路布置与走向

管路布置合理，走向清晰，符合设计图纸；管路支撑牢固，无明显下垂。

目测、对照图纸

3.1.4

部件安装与标识

各部件安装正确、到位，无漏装、错装；设备铭牌、警示标识、操作标识清晰、完整、规范。

目测、对照清单

3.1.5

清洁度

设备内部（如药箱、管路）清洁，无杂物、油污及其他残留物。

目测、内窥镜（必要时）

3.2主要部件性能检查

序号

检验项目

检验内容与要求

检验方法

检验结果

判定(合格√/不合格×)

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3.2.1

药剂箱（若有）

材质符合设计要求；液位计（如有）安装正确，指示清晰；人孔/加料口密封良好。

核对材质证明、目测

3.2.2

搅拌装置（若有）

运行平稳，无异常噪音；搅拌桨安装牢固，转向正确。

通电试运行、目测

3.2.3

计量泵

型号规格符合设计；运行平稳，无异常噪音、渗漏；调节机构灵活，指示准确。

核对铭牌、通电试运行、手感

3.2.4

阀门及管件

型号规格符合设计；阀门开启/关闭灵活，指示正确；连接密封良好，无渗漏。

核对铭牌、手动操作、压力测试（必要时）

3.2.5

控制柜及仪表

柜体外观完好，门锁正常；仪表显示清晰、准确；按钮、开关操作灵活。

目测、通电检查

3.3控制系统功能检查(针对带控制系统的机型)

序号

检验项目

检验内容与要求

检验方法

检验结果

判定(合格√/不合格×)

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3.3.1

控制柜基本功能

电源指示灯、各状态指示灯显示正常