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专升本药学类2025年药物分析专项训练试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题

1.药物分析的主要任务是（）。

A.药物合成

B.药物制剂

C.药物质量控制

D.药物临床研究

2.重量分析法中，称量分析天平的精度通常为（）。

A.0.01mg

B.0.1mg

C.1mg

D.10mg

3.滴定分析法中，用于确定滴定终点的是（）。

A.指示剂

B.标准溶液

C.待测溶液

D.滴定管

4.紫外-可见分光光度法主要用于测定物质的（）。

A.相对密度

B.熔点

C.吸光度

D.沸点

5.在气相色谱法中，分离物质的依据是（）。

A.物质的密度差异

B.物质的分子大小差异

C.物质在固定相和流动相中分配系数的差异

D.物质的极性差异

6.高效液相色谱法中，通常使用（）作为流动相。

A.气体

B.液体

C.固体

D.气体或液体

7.药品质量标准中，对杂质限量的规定是为了（）。

A.确保药品的安全性

B.确保药品的有效性

C.确保药品的稳定性

D.A和B

8.药物含量测定中，直接滴定法适用于（）。

A.固体药物

B.液体药物

C.易挥发药物

D.不易与滴定剂反应的药物

9.药典是（）。

A.国家药品标准

B.药物研究指南

C.药物生产规范

D.药物销售手册

10.薄层色谱法是一种（）。

A.重量分析法

B.滴定分析法

C.分离分析法

D.定量分析法

二、填空题

1.药物分析误差可分为系统误差和________误差。

2.滴定分析中，已知准确浓度的溶液称为________溶液。

3.紫外-可见分光光度法的理论基础是________定律。

4.气相色谱法中，用于分离物质的惰性固体称为________。

5.高效液相色谱法中，用于分离物质的物质称为________。

6.药物杂质可分为有机杂质和无机杂质，其中________杂质通常来自原料药。

7.药品质量标准通常包括性状、鉴别、检查和________等项目。

8.药物含量测定方法应具有________、________和________等特点。

9.气相色谱-质谱联用法(GC-MS)是将________和________结合的一种分析方法。

10.药典的编纂原则是________、________和________。

三、简答题

1.简述重量分析法的优缺点。

2.简述紫外-可见分光光度法的应用范围。

3.简述气相色谱法的基本原理。

4.简述高效液相色谱法的优点。

5.简述药物杂质检查的目的。

6.简述药品质量标准的主要内容。

四、计算题

1.用0.1000mol/L的NaOH标准溶液滴定25.00mL的HCl溶液，消耗NaOH溶液24.50mL，计算HCl溶液的浓度。

2.取某药物样品0.5000g，加适量溶剂溶解后定容至100mL，取10.00mL稀释液在紫外-可见分光光度计上波长为257nm处测定吸光度为0.345，已知该药物在该波长下的摩尔吸光系数为1500L/(mol·cm)，计算该药物样品的浓度和含量。

五、论述题

试述选择药物含量测定方法时应考虑的因素。

试卷答案

一、选择题

1.C

解析：药物分析的主要任务是保证药品的质量，即药品质量控制。

2.A

解析：称量分析天平的精度通常为0.01mg。

3.A

解析：指示剂用于指示滴定终点。

4.C

解析：紫外-可见分光光度法基于物质对紫外-可见光的吸收进行测定。

5.C

解析：气相色谱法分离物质的依据是物质在固定相和流动相中分配系数的差异。

6.B

解析：高效液相色谱法通常使用液体作为流动相。

7.D

解析：对杂质限量的规定是为了确保药品的安全性和有效性。

8.A

解析：直接滴定法适用于固体药物。

9.A

解析：药典是国家药品标准。

10.C

解析：薄层色谱法是一种分离分析法。

二、填空题

1.随机

2.标准滴定

3.朗伯-比尔

4.固定相

5.色谱柱

6.有机

7.含量测定

8.准确性、精密度、专属性

9.气相色谱、质谱

10.科学性、实用性、权威性

三、简答题

1.重量