2025年期末药理课程试题及答案.docVIP

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2025年期末药理课程试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.药物在体内的吸收速度最快的部位是

A.小肠

B.胃

C.大肠

D.肺

答案:B

2.下列哪种药物属于弱碱性药物,主要通过主动转运机制通过血脑屏障?

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.肾上腺素

D.莨菪碱

答案:D

3.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胆囊

答案:A

4.下列哪种药物属于竞争性拮抗剂?

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.阿托品

答案:B

5.药物治疗的药代动力学参数中,反映药物吸收速度的参数是

A.半衰期

B.清除率

C.生物利用度

D.血药浓度-时间曲线下面积

答案:C

6.下列哪种药物属于非甾体抗炎药?

A.雷尼替丁

B.布洛芬

C.氢氯噻嗪

D.螺内酯

答案:B

7.药物治疗的药效学参数中,反映药物与受体结合能力的参数是

A.半衰期

B.清除率

C.EC50

D.血药浓度-时间曲线下面积

答案:C

8.下列哪种药物属于β受体阻滞剂?

A.氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.阿托品

答案:B

9.药物治疗的药代动力学参数中,反映药物在体内的分布速度的参数是

A.半衰期

B.清除率

C.生物利用度

D.血药浓度-时间曲线下面积

答案:C

10.下列哪种药物属于中枢神经系统抑制剂?

A.肾上腺素

B.地西泮

C.肝素

D.阿司匹林

答案:B

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.药物在体内的吸收过程受哪些因素影响?

A.药物剂型

B.药物浓度

C.肠道蠕动

D.血液循环

答案:A,C,D

2.药物代谢的主要酶系是

A.细胞色素P450

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.转氨酶

D.脱氢酶

答案:A,B,D

3.药物治疗的药效学参数中,反映药物作用强度的参数是

A.ED50

B.EC50

C.最大效应

D.半衰期

答案:A,B,C

4.下列哪些药物属于抗高血压药?

A.氢氯噻嗪

B.普萘洛尔

C.肾上腺素

D.卡托普利

答案:A,B,D

5.药物治疗的药代动力学参数中,反映药物在体内的清除速度的参数是

A.半衰期

B.清除率

C.生物利用度

D.血药浓度-时间曲线下面积

答案:A,B

6.下列哪些药物属于抗炎药?

A.布洛芬

B.地塞米松

C.肾上腺素

D.阿司匹林

答案:A,B,D

7.药物治疗的药效学参数中,反映药物作用持续时间的参数是

A.半衰期

B.清除率

C.生物利用度

D.血药浓度-时间曲线下面积

答案:A,D

8.下列哪些药物属于抗心律失常药?

A.普罗帕酮

B.肾上腺素

C.氨碘酮

D.利多卡因

答案:A,C,D

9.药物在体内的吸收过程受哪些因素影响?

A.药物剂型

B.药物浓度

C.肠道蠕动

D.血液循环

答案:A,C,D

10.药物代谢的主要酶系是

A.细胞色素P450

B.葡萄糖醛酸转移酶

C.转氨酶

D.脱氢酶

答案:A,B,D

三、判断题(每题2分,共10题)

1.药物在体内的吸收速度与药物剂型无关。

答案:错误

2.药物代谢的主要场所是肝脏。

答案:正确

3.竞争性拮抗剂可以增加药物的半衰期。

答案:错误

4.药物治疗的药效学参数中,EC50反映药物与受体结合能力。

答案:错误

5.非甾体抗炎药属于中枢神经系统抑制剂。

答案:错误

6.β受体阻滞剂可以增加心率和血压。

答案:错误

7.药物治疗的药代动力学参数中,生物利用度反映药物在体内的分布速度。

答案:错误

8.地西泮属于非甾体抗炎药。

答案:错误

9.药物治疗的药效学参数中,最大效应反映药物作用强度。

答案:正确

10.药物代谢的主要酶系是细胞色素P450。

答案:正确

四、简答题(每题5分,共4题)

1.简述药物吸收的过程及其影响因素。

答案:药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。药物吸收的过程包括药物的溶解、穿透生物膜和进入血液循环。影响因素包括药物剂型、药物浓度、肠道蠕动、血液循环等。

2.简述药物代谢的主要酶系及其作用。

答案:药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系,其主要作用包括氧化、还原和水解药物,使其失活或易溶于水,便于排泄。

3.简述药物治疗的药效学参数及其意义。

答案:药物治疗的药效学参数包括ED50、EC50和最大效应。ED50反映药物引起50%最大效应的浓度,EC50反映药物与受体结合的亲和力,最大效应反映药物作用的最大强度。

4.简述药物治疗的药代动力学参数及其意义。

答案:药物治疗的药代动力学参数包括半衰期、清除率和生物利用

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