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2025年事业单位笔试-辽宁-辽宁药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较轻的，应给予何种处罚？

A.警告，并责令限期改正

B.处违法所得二倍以上五倍以下罚款

C.吊销药品经营许可证

D.暂停营业一年

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.在本单位凭处方使用

B.向患者提供使用说明

C.在市场上销售

D.用于临床科研

3、下列哪类药品不得在零售药店陈列和销售？

A.乙类非处方药

B.中成药

C.第二类精神药品

D.疫苗

4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A.患者个人

B.药品生产企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

5、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A.药学部门负责人

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.质控科主任

6、下列哪项不属于处方药的管理要求？

A.凭执业医师处方购买

B.可在大众媒体做广告

C.不得开架自选销售

D.必须凭处方调配

7、医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理，下列属于特殊使用级的是？

A.阿莫西林

B.头孢呋辛

C.万古霉素

D.氧氟沙星

8、药品说明书和标签中，必须显著标注的内容是？

A.药品广告批准文号

B.药品通用名称

C.生产企业联系电话

D.推荐使用人群

9、下列哪项属于假药的法定情形？

A.药品成分含量不符合国家药品标准

B.擅自添加防腐剂的药品

C.以非药品冒充药品

D.未标明有效期的药品

10、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应经下列哪个机构讨论通过？

A.医院院务会

B.药事管理与药物治疗学委员会

C.感染科科室会议

D.药品采购部门

11、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，其中非处方药的简称是？

A．OTC

B．GMP

C．GLP

D．RxD

12、医疗机构配制的制剂，其使用范围应当限制在？

A．市场上公开销售

B．其他医疗机构调剂使用

C．本单位临床需要范围内

D．患者自行购买

13、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中药事管理与药物治疗学委员会的职责？

A．审核本机构药品处方集

B．组织实施药品采购招标

C．指导临床合理用药

D．建立抗菌药物临床应用分级管理制度

14、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

15、以下关于麻醉药品管理的说法，正确的是？

A．患者可凭身份证购买麻醉药品

B．麻醉药品处方保存期限为3年

C．麻醉药品可由普通药房调配

D．麻醉药品无需专用处方开具

16、下列哪类药品在包装上应印有绿色专有标识？

A．处方药

B．甲类非处方药

C．乙类非处方药

D．麻醉药品

17、医疗机构发现假药的，应当立即停止使用，并向哪个部门报告？

A．医院后勤部门

B．药品生产企业

C．所在地药品监督管理部门

D．医疗保险机构

18、下列关于抗菌药物分级管理的说法，错误的是？

A．非限制使用级抗菌药物可由住院医师开具

B．限制使用级需主治医师以上职称开具

C．特殊使用级可在门诊常规使用

D．特殊使用级需会诊同意后使用

19、《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重药品不良反应的报告时限为？

A．15日内

B．30日内

C．60日内

D．90日内

20、下列哪项属于医疗机构药学技术人员的主要职责？

A．独立制定医院发展战略

B．参与临床药物治疗方案制定

C．负责医院财务审计

D．主导外科手术操作

21、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节严重的，可以吊销其药品经营许可证的部门是？

A．县级人民政府药品监督管理部门

B．设区的市级人民政府药品监督管理部门

C．省级人民政府药品监督管理部门

D．国务院药品监督管理部门

22、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，这一规定的法律依据出自？

A．《医疗机构管理条例》

B．《药品管理法》

C．《处方管理办法》

D．《中医药法》

23、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素类药品

B．中成药

C．放射性药品

D．解热镇痛药

24、药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A．查处方

B．查药品

C．查配伍禁忌

D．查患者信息

25、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任？

A．