高三化学高考考前指导.pptVIP

3用化学平衡常数的简单计算，与转化率的相互转化。解化学平衡题目的思路：1、注意反应的前提条件：恒温恒容还是恒温恒压；反应特征：反应是吸热还是放热，是气体系数差等于零还是气体系数差不等于零。2、计算时利用三段式：开始、反应、平衡3、等效思维的应用。(2NO2≒N2O4体系中加NO2或N2O4后，NO2的体积分数变化；mA(g)≒nB(g)+pC(g)中加A后，A的转化率变化。)第30页，共68页，星期日，2025年，2月5日题型八、有机物（一）结构决定性质类别官能团主要性质（注意条件）备注烷烃取代反应（光照）裂化、裂解烷基也有此性质烯烃碳碳双键氧化、加成、加聚炔烃—C≡C—氧化、加成、加聚苯苯环难氧化，易取代，能加成苯的同系物苯环易取代，能氧化，能加成注意侧链和苯环间的相互影响第31页，共68页，星期日，2025年，2月5日题型八、有机物（一）结构决定性质类别官能团主要性质（注意条件）备注卤代烃醇酚醛羧酸-X水解反应（取代反应）、消去反应水解反应、消去反应的规律消去、氧化反应、酯化反应的规律和Na反应、消去反应、氧化反应、酯化反应醇-OH酚-OH氧化反应、取代反应、和Na、NaOH反应-CHO酚羟基和苯环之间的相互影响氧化反应、加成反应、还原反应酸性（和NaNaOHNaHCO3等反应）酯化反应-COOH第32页，共68页，星期日，2025年，2月5日题型八、有机物（一）结构决定性质类别官能团主要性质（注意条件）备注酯氨基酸蛋白质水解反应（取代反应）-NH2和-COOH、肽键-NH2和-COOH-COOR(R不为H)取代反应、缩聚反应两性、水解反应、盐析、变性、颜色反应胶体的某些性质第33页，共68页，星期日，2025年，2月5日（二）各类反应与物质的联系1．取代反应：2．加成(加聚)反应：3．消去反应：4．氧化反应：5．还原反应：6．酯化反应：7．水解(取代)反应：8.缩聚反应：烯烃、炔烃、苯、醛、酮、油脂、单糖烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃烯烃（炔烃、醛、酮、羧酸）的a-H取代醇、卤代烃＋O2(加催化剂):烯烃、醇、醛＋KMnO4：烯、炔、油脂、苯同系物、醛、葡萄糖＋银氨溶液或新制氢氧化铜：醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖醛、能与H2加成反应的烯、炔等醇、羧酸、葡萄糖、纤维素卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质多元羧酸与多元醇、氨基酸、羟基羧酸、酚醛缩聚第34页，共68页，星期日，2025年，2月5日

（三）各类有机物之间的转变关系注意各类物质转换过程中的条件、反应物和结构的变化，可以根据这些来进行推断。第35页，共68页，星期日，2025年，2月5日（四）同分异构体的书写

【技巧】先找准一个取代基，剩余的为碳架，变化取代基在碳架上的位置，此时如果碳原子间存在面、轴、点对称，则为等效位。例题：1、写出分子式为C7H16，主链5个碳的所有分子的结构简式.（5种）例题2、写出分子式为C8H8O2，属于羧酸或酯类的芳香族化合物的结构简式。第36页，共68页，星期日，2025年，2月5日（四）同分异构体的书写

羧酸：以-COOH为取代基，剩余的为碳架，共4种。酯类：先以HCOO-为取代基（甲酸酯），剩余为碳架（只一种碳架），共4种；再以CH3COO-为取代基（乙酸酯），剩余苯环为碳架，取代基在碳架上位置有1种；再以ph-COO-为取代基，只剩余一个碳的碳架，1种结构。例题3：分子式为C5H12O，能够氧化成醛，则其结构有几种。【分析】因为能够氧化成醛，必然含有-CH2OH结构，可以以-CH2OH为取代基，剩余4个C的碳架一共有两种，该取代基在每个碳架上的位置有2种，因而共有4种结构。第37页，共68页，星期日，2025年，2月5日（五）有机推断

1、注意题目中的信息，由结构和条件判断信息用在什么地方。2、注意前后结构的变化、条件和反应物、衍变关系的应用。3、注意名称、结构书写、限制条件的同分异构体的书写、化学方程式的书写等第38页，共68页，星期日，2025年，2月5日二、无机推断题

最好熟悉一下原先做过的专题，对解题的思路有帮助1.以明确