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演讲人:
日期:
2025版血液学疾病典型体征辨识与护理技巧传授
目录
CATALOGUE
01
典型体征辨识基础
02
实验室指标关联分析
03
急性症状护理技巧
04
日常护理核心规范
05
特殊治疗期管理
06
并发症预防体系
PART
01
典型体征辨识基础
黄疸与色素沉着
巩膜及皮肤黄染可能为溶血性或肝性黄疸;广泛色素沉着需排除慢性肾病或内分泌疾病导致的代谢异常。
苍白与发绀
皮肤苍白多提示贫血或外周循环障碍,需结合血红蛋白检测;发绀表现为口唇、甲床青紫,常见于低氧血症或血红蛋白异常疾病。
瘀点与紫癜
针尖样出血点(瘀点)或片状皮下出血(紫癜)提示血小板减少或血管壁异常,需警惕凝血功能障碍或免疫性血小板减少症。
皮肤与黏膜异常表征
出血倾向视觉特征
自发性出血
非外伤性鼻出血、牙龈渗血或结膜下出血,常见于血小板功能异常或凝血因子缺乏性疾病如血友病。
月经量过多
女性患者异常子宫出血可能与血管性血友病(vWD)或血小板减少症相关,需结合病史及实验室检查鉴别。
血肿与关节积血
深部肌肉血肿或关节腔出血多提示严重凝血障碍,需评估凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。
器官肿大触诊要点
脾脏触诊
左肋缘下肿大脾脏质地与边缘评估,感染性脾肿大多伴压痛,而血液病(如白血病)脾肿硬且无痛。
肝脏触诊
关注颈部、腋窝、腹股沟淋巴结大小、硬度及活动度,无痛性肿大需排除淋巴瘤或转移癌。
右肋下肿大肝脏需区分淤血性(光滑边缘)与浸润性(结节感),结合肝功能与影像学进一步诊断。
淋巴结检查
PART
02
实验室指标关联分析
血象异常解读逻辑
包括血红蛋白浓度、红细胞计数及红细胞压积的同步评估,结合平均红细胞体积(MCV)判断贫血类型,如小细胞低色素性贫血提示缺铁或慢性病,大细胞性贫血需考虑维生素B12或叶酸缺乏。
红细胞系指标综合分析
中性粒细胞绝对值升高可能提示细菌感染,淋巴细胞比例增高需排查病毒感染或血液系统肿瘤,嗜酸性粒细胞增多与过敏或寄生虫感染相关。
白细胞分类计数动态观察
血小板减少伴巨大血小板提示免疫性血小板减少症,血小板增多合并JAK2突变需警惕骨髓增殖性肿瘤,破碎红细胞出现提示微血管病性溶血可能。
血小板数量与形态学关联
凝血酶原时间(PT)延长反映外源性凝血途径异常(如维生素K缺乏或华法林使用),活化部分凝血活酶时间(APTT)延长提示内源性凝血因子缺陷(如血友病A/B或抗磷脂抗体综合征)。
凝血功能参数意义
PT/APTT延长机制解析
低纤维蛋白原血症合并D-二聚体升高提示弥散性血管内凝血(DIC),而单纯D-二聚体增高需排除静脉血栓栓塞症或恶性肿瘤相关高凝状态。
纤维蛋白原与D-二聚体联合判读
通过R值、K值、MA等参数动态评估全血凝血功能,指导肝素抗凝监测或判断创伤性凝血病的纤溶亢进阶段。
血栓弹力图临床价值
骨髓报告关键指标
03
流式细胞术免疫分型
CD34+CD38-细胞群比例增高提示白血病干细胞存在,CD5/CD19共表达支持慢性淋巴细胞白血病诊断,CD13/CD33阳性组合有助于急性髓系白血病分型。
02
病态造血特征识别
红系病态造血(如核出芽、多核红细胞)提示骨髓增生异常综合征,巨核系微小巨核细胞出现对MDS诊断具有特异性,粒系Pelger-Huet畸形与某些遗传性疾病相关。
01
有核细胞增生程度分级
增生极度活跃常见于急性白血病,增生减低需考虑再生障碍性贫血或骨髓纤维化,同时需结合骨髓脂肪细胞比例进行骨髓衰竭程度评估。
PART
03
急性症状护理技巧
贫血危象监护流程
每小时记录血压、心率、血氧饱和度及意识状态,重点关注血红蛋白骤降导致的组织缺氧表现,如苍白、呼吸困难或嗜睡。
生命体征动态监测
严格遵循交叉配血流程,输血前评估心肺功能,控制输注速度,监测是否出现发热、荨麻疹等输血反应,并备齐急救药物。
输血管理标准化
同步进行网织红细胞计数、胆红素检测及骨髓穿刺准备,鉴别溶血、失血或造血衰竭等不同病理机制。
病因快速筛查
出血紧急处理规范
根据出血部位采用差异化管理,浅表伤口使用无菌纱布加压包扎,深部或关节腔出血需配合冰敷与弹性绷带固定。
分级压迫止血技术
针对血友病患者,立即静脉输注缺失因子浓缩制剂,剂量按体重及出血严重程度计算,后续监测凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。
凝血因子替代疗法
建立双静脉通路扩容,首选晶体液维持有效循环血量,同时准备血小板悬液输注以纠正血小板减少性出血。
休克预防措施
高白细胞综合征干预
肿瘤溶解综合征预防
预先给予别嘌呤醇及碱性化尿液,严密监测尿酸、钾、磷水平,必要时行连续性肾脏替代治疗(CRRT)清除代谢产物。
中枢神经系统保护策略
对嗜睡或颅压增高者紧急行腰椎穿刺测压,鞘内注射化疗药物前需确认血小板计数达标以避免穿刺
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