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感光专用药液配制工应急处置操作规程

文件名称：感光专用药液配制工应急处置操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于感光专用药液配制工在操作过程中可能遇到的紧急情况及应急处置。规程旨在确保员工在紧急情况下能够迅速、正确地采取行动，最大程度地减少事故损失，保障人员安全与健康。基本要求包括：严格遵守国家相关法律法规和行业标准，提高应急处置能力，确保操作规范，确保事故处理及时、有效。

二、操作前的准备

1.防护措施：

a.操作人员必须佩戴防护眼镜，防止药液溅入眼睛。

b.穿戴适当的防护服，避免药液直接接触皮肤。

c.使用防静电手套，防止静电引起的火灾或爆炸。

d.配制过程中应佩戴口罩，减少吸入有害气体或粉尘的风险。

2.设备状态确认：

a.检查感光专用药液配制设备是否处于良好状态，包括搅拌器、温度控制器、计量泵等。

b.确认设备清洁，无残留药液或杂质。

c.检查设备的安全防护装置是否完好，如紧急停止按钮、过热保护等。

d.检查设备电源和气源是否正常，确保安全供电。

3.环境检查：

a.确认操作区域通风良好，无有害气体积聚。

b.检查地面是否平整，无油污、水迹等，防止滑倒事故。

c.确认操作区域无易燃易爆物品，远离火源。

d.检查消防设施是否齐全、有效，确保在紧急情况下能够迅速使用。

4.药品准备：

a.根据配制要求，准备所需的各种感光专用药品。

b.检查药品包装是否完好，无破损、泄漏。

c.核对药品名称、规格、批号等信息，确保准确无误。

d.将药品放置在指定位置，便于操作。

5.文档准备：

a.准备操作记录表，记录操作过程、时间、温度、浓度等数据。

b.准备应急预案，明确紧急情况下的处置流程。

c.确认应急物资的存放位置，如消防器材、急救箱等。

6.培训与沟通：

a.操作人员应接受专业培训，熟悉操作规程和应急处置措施。

b.操作人员应与其他相关部门保持沟通，确保信息畅通。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.首先进行设备检查，确保所有设备处于正常工作状态。

b.然后进行环境检查，确保操作区域安全、整洁、通风良好。

c.接着进行药品准备，核对药品信息，确保无误。

d.开始配制前，穿戴好个人防护装备。

e.按照配制工艺流程，依次加入药品，注意先加入密度大的药品，后加入密度小的药品。

f.搅拌均匀，控制好温度，确保药液均匀混合。

g.达到预定浓度和温度后，停止搅拌，进行取样检测。

h.样品合格后，记录操作数据，填写操作记录表。

i.关闭设备，清理操作区域，回收废弃物。

2.作业方式：

a.操作人员应按照规定的步骤进行操作，不得随意更改。

b.在配制过程中，应保持专注，密切观察设备运行情况。

c.如发现设备异常，应立即停止操作，报告上级，并采取相应措施。

d.操作过程中，应避免交叉污染，不同药品的容器、工具应分开使用。

3.异常处置：

a.如发现药液颜色、浓度等不符合要求，应立即停止操作，查找原因。

b.如设备出现故障，应立即切断电源，防止事故扩大。

c.如操作过程中发生意外伤害，应立即进行急救，并报告上级。

d.如发生火灾、泄漏等紧急情况，应迅速启动应急预案，采取相应措施进行处置。

e.所有异常情况均应在操作记录表中详细记录，以便后续分析和改进。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动和噪音。

b.温度控制器显示的温度与设定值一致，温度波动在允许范围内。

c.搅拌器转速稳定，无异常抖动或停机现象。

d.计量泵运行顺畅，无泄漏或堵塞现象。

e.电气设备无过热、短路等异常情况。

f.气源压力稳定，符合操作要求。

g.通风系统运行正常，无异味或有害气体泄漏。

2.异常现象识别：

a.设备运行时出现剧烈振动或噪音，可能存在机械故障。

b.温度控制器显示温度异常波动，可能存在温度控制问题。

c.搅拌器转速不稳定或突然停止，可能存在电机故障或传动系统问题。

d.计量泵出现泄漏或堵塞，可能存在泵体损坏或管道问题。

e.电气设备出现过热、短路等迹象，可能存在电气故障。

f.气源压力不稳定或过低，可能存在气源供应问题。

g.通风系统出现异味或有害气体泄漏，可能存在通风不良或泄漏点。

3.状态监测方法：

a.定期检查设备外观，观察是否有损坏或异常迹象。

b.使用温度计、转速表等工具，实时监测设备运行参数。

c.定期检查电气设备，确保无过热、短路等安全隐患。

d.定期检查气源压力，确保气源稳定供应。

e.定期检查通风系