2025年事业单位笔试-通用版-药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-通用版-药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项属于药品的法定定义范畴？

A.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治的物质

B.营养补充类保健品

C.食品中添加的天然植物提取物

D.化妆品中含有的活性成分

2、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A.在本机构内凭处方使用

B.向市场销售

C.配合临床科研使用

D.在医联体内调剂使用（经批准）

3、下列哪类药品必须凭处方销售？

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.处方药

D.中药材

4、药品不良反应报告的法定主体不包括以下哪项？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.患者个人

D.医疗机构

5、以下哪项属于国家基本药物制度的核心目标？

A.保障公众基本用药需求，促进合理用药

B.降低所有药品价格

C.推动新药研发上市

D.取消非处方药管理

6、麻醉药品和精神药品的储存应实行何种管理制度？

A.单人单锁

B.双人双锁

C.普通药品管理方式

D.与非处方药混放

7、药品说明书的核心依据是？

A.临床医生经验

B.药品注册标准

C.市场宣传材料

D.患者反馈

8、以下哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A.审核本机构药品采购目录

B.直接参与药品销售

C.指导合理用药

D.监督药品使用情况

9、根据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过多少日用量？

A.3日

B.5日

C.7日

D.14日

10、药品召回的主体是？

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品零售企业

D.患者

11、根据《药品管理法》，下列药品不得在网络上销售的是

A.处方药

B.非处方药

C.疫苗

D.中成药

12、医疗机构配制的制剂，不得进行的行为是

A.在本单位药房凭处方使用

B.经批准在指定医疗机构间调剂使用

C.在市场上销售

D.用于科研或教学

13、药品不良反应报告和监测的主体是

A.药品生产企业

B.医疗机构

C.药品经营企业

D.以上均是

14、下列属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效、价格低廉、使用方便

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

C.疗效确切、不良反应小、质量稳定

D.优先保障进口创新药

15、药品经营企业购销药品，必须建立并执行的制度是

A.药品养护制度

B.药品召回制度

C.进货检查验收制度

D.药品价格备案制度

16、医疗机构药师调剂处方时，应当做到“四查十对”，其中“四查”不包括

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者过敏史

17、新药临床试验分为四期，Ⅱ期临床试验的主要目的是

A.初步评价药物安全性

B.观察人体耐受程度

C.初步评价药物有效性

D.监测上市后不良反应

18、根据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过几日用量？

A.1日

B.3日

C.5日

D.7日

19、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是

A.抗生素

B.注射剂

C.放射性药品

D.中药饮片

20、药品标签上必须标注的内容不包括

A.通用名称

B.成分

C.广告批准文号

D.生产日期

21、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项属于假药的认定情形？

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.未标明有效期或更改有效期的药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

D.直接接触药品的包装材料未经批准

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限定在何处？

A.市场公开销售

B.医疗机构内部凭处方使用

C.其他医疗机构自由调配使用

D.患者自行购买使用

23、药品不良反应报告和监测的主体是？

A.药品生产企业

B.医疗机构和药品经营企业

C.药品上市许可持有人

D.患者个人

24、国家对药品实行分类管理制度，具体分为？

A.处方药与非处方药

B.中药与西药

C.基本药物与非基本药物

D.普通药品与特殊管理药品

25、下列哪类药品不得发布广告？

A.乙类非处方药

B.处方药

C.疫苗

D.医疗机构配制的制剂

26、药品经营企业购进药品，必须建立并执行什么制度？

A.药品追溯制度

B.进货检查验收制度

C.药品不良反应监测制度

D.药品价格备案制度

27、国家实行特殊管理的药品不包括？

A.麻醉药品

B