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目录CATALOGUE02.预处理技术规范04.质量控制体系05.自动化技术应用01.样品采集与保存03.核酸提取核心方法06.临床应用适配策略

样品采集与保存01

生物样品类型选择标准样品类型根据分子诊断的需求，选择合适的生物样品类型，如血液、组织、细胞、分泌物等，不同类型的样品包含的生物分子信息不同。样品质量要求样品新鲜、无污染、无降解，且具有一定的代表性，能够真实反映患者体内的病理生理状态。采集量根据检测项目的需求，确定采集的生物样品量，既要满足检测需求，又不能过多浪费。

采集容器与抗凝剂要求采集容器选择对生物分子无吸附、无抑制、无污染的惰性材料制成的容器，如玻璃试管、聚丙烯管等。01抗凝剂选择根据样品类型和检测项目的要求，选择合适的抗凝剂，避免血液凝固对分子诊断的影响。02容器处理采集前需对容器进行清洗、消毒、干燥等处理，确保容器内无杂质、无残留。03

运输与暂存条件控制运输温度根据生物样品的特性，选择合适的运输温度，避免样品在运输过程中发生变质或降解。运输时间尽量缩短样品在运输过程中的时间，确保样品尽快送达实验室。暂存条件对于不能及时检测的样品，需在适当的温度、湿度、光照等条件下进行暂存，以保证样品的质量和稳定性。

预处理技术规范02

细胞裂解方法与适用场景化学裂解法超声裂解法机械裂解法酶解法适用于细胞质组分和蛋白质分析，通过加入化学试剂破坏细胞膜，释放细胞内的物质。适用于组织、细胞等样品的均质化，通过机械破碎细胞膜，释放细胞内的物质。适用于细胞和小分子物质的破碎，利用超声波产生的空化效应破坏细胞膜，释放细胞内的物质。适用于特定细胞和组织，通过加入特定的酶，破坏细胞膜或细胞壁，释放细胞内的物质。

干扰物质去除策略通过加入化学试剂或改变溶液条件，使干扰物质沉淀下来，从而分离和去除。沉淀法利用不同物质在层析介质中的吸附或溶解能力不同，将干扰物质分离出去。利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同，通过色谱柱将干扰物质分离。层析法利用磁场作用，将带有磁性的颗粒与样品中的干扰物质分离。磁分离技效液相色谱法（HPLC）

浓缩与稀释操作标准浓缩操作根据样品的性质，选择合适的浓缩方法，如旋转蒸发、膜浓缩等，提高目标组分的浓度。稀释操作根据实验需要，将浓缩后的样品进行适当的稀释，以确保实验结果的准确性。浓缩稀释倍数计算根据实验要求和样品性质，计算浓缩和稀释的倍数，确保样品浓度在实验所需范围内。浓缩稀释过程监控在浓缩和稀释过程中，要定时监控样品的浓度和质量，确保操作过程的稳定性和可控性。

核酸提取核心方法03

化学裂解-沉淀法流程样本处理→化学裂解→沉淀→洗涤→溶解。流程优点缺点利用化学试剂使样品中的核酸与蛋白质等杂质分离，再通过沉淀的方式将核酸提取出来。操作简便、成本低廉，适用于大量样本的初步处理。提取纯度较低，可能存在化学残留，对后续PCR扩增等分子生物学实验产生干扰。原理

磁珠法自动化适配性原理优点自动化流程缺点利用磁珠表面特定的官能团与目标核酸进行特异性结合，通过磁场的作用将磁珠与目标核酸分离。样本处理→磁珠结合→洗涤→洗脱→PCR扩增。自动化程度高、操作简便、提取速度快、纯度高，适用于复杂样本的核酸提取。成本较高，需要特定的磁珠和仪器设备。

柱式纯化技术优化要点原理流程优化要点优点缺点利用不同物质在特定条件下的吸附与洗脱特性，将目标核酸纯化出来。样本处理→过柱→洗涤→洗脱→PCR扩增。选择适当的柱型、洗脱条件以及洗脱液，以提高核酸的纯度和回收率。纯化效果好、纯度高、回收率高，适用于多种样本类型的核酸提取。操作相对繁琐，需要一定的实验技能。

质量控制体系04

纯度与浓度检测标准紫外分光光度法利用特定波长下样品对光的吸收特性，检测样品中核酸或蛋白质的浓度。质谱法通过样品分子的质荷比（质量-电荷比）进行测定，可准确测量样品中分子量的大小和分布，从而评估样品的纯度。荧光染料法利用荧光染料与DNA或RNA结合的特性，测定样品中核酸的浓度。

完整性评估技术（如电泳/芯片）电泳技术利用电场作用下样品分子在介质中的迁移速率进行分离和鉴定，评估样品的完整性。芯片技术将生物分子固定在芯片表面，通过样品与芯片表面的生物分子相互作用，检测样品中是否存在特定生物分子，评估样品的完整性。

内参基因选择原则适用性内参基因应在不同组织或细胞中广泛表达，适用于多种实验条件。03内参基因应与目标基因无同源序列，避免非特异性扩增。02特异性稳定性内参基因应在各种实验条件下稳定表达，不受外界因素干扰。01

自动化技术应用05

全自动提取仪操作规范操作前准备检查全自动提取仪的电源、试剂和耗材是否充足，确保设备处于良好状态。01操作步骤按照仪器说明书和程序设置，将样本放入全自动提取仪中，启动仪器进行提取。02操作注