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2025年事业单位笔试-四川-四川药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当如何管理？

A.可以在市场上自由销售

B.可以在医疗机构之间随意调剂使用

C.不得在市场销售，仅限本单位使用

D.经省级药监部门批准后可跨省销售

2、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A.审核本机构药品目录

B.组织药品价格谈判

C.监督合理用药

D.制定药事管理制度

3、关于麻醉药品的处方管理，下列说法正确的是？

A.麻醉药品处方保存期限为1年

B.每张处方最多开具5日常用量

C.处方专用红色纸质，右上角标注“麻”

D.门诊患者可开具盐酸哌替啶注射剂带回家使用

4、下列药品中，属于国家基本药物目录遴选原则优先考虑的是？

A.进口原研药

B.临床必需、疗效确切的品种

C.广告宣传较多的药品

D.价格高昂的新药

5、医疗机构发现假药，应当立即停止使用并报告的部门是？

A.医院财务科

B.所在地药品监督管理部门

C.卫生监督所

D.医保局

6、以下关于抗菌药物分级管理的说法，正确的是？

A.非限制使用级抗菌药可在门诊随意使用

B.特殊使用级抗菌药可在急诊自行开具

C.限制使用级需中级以上职称医师开具

D.所有抗菌药物均可由执业医师自由处方

7、《处方管理办法》规定，普通处方的保存期限为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8、下列哪类药品不得由医疗机构自行采购？

A.常用中成药

B.化学药品注射剂

C.疫苗

D.抗生素片剂

9、关于药品不良反应报告制度，下列说法正确的是？

A.患者发现不良反应应直接向药厂报告

B.医疗机构无需建立监测制度

C.新的或严重不良反应应在15日内报告

D.所有不良反应均需24小时内上报

10、下列哪项属于合理用药的核心要素？

A.优先选用进口药品

B.根据患者病情、药物特性选择药物

C.按患者意愿开具药品

D.多种药物联合使用以增强疗效

11、根据《药品管理法》规定，国家对药品实行分类管理制度，具体分为哪两类？

A．处方药与非处方药

B．中药与西药

C．口服药与注射药

D．基本药物与非基本药物

12、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A．在本机构内凭处方使用

B．经批准在指定医疗机构间调剂使用

C．在市场上销售

D．用于科研或教学

13、下列哪项不属于《国家基本药物目录》的遴选原则？

A．防治必需

B．临床首选

C．价格最低

D．使用方便

14、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构和药品经营企业

C．医疗机构、药品生产、经营企业及个人

D．仅药品监督管理部门

15、麻醉药品处方的保存期限至少为多少年？

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

16、下列关于医疗机构药事管理委员会的说法，正确的是？

A．二级以上医院必须设立

B．由院长直接领导

C．负责药品采购的具体实施

D．成员由药剂科单独组成

17、《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写是？

A．GMP

B．GSP

C．GPP

D．GLP

18、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是？

A．抗生素类药品

B．疫苗

C．麻醉药品

D．中成药

19、药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括？

A．查处方

B．查药品

C．查配伍禁忌

D．查患者过敏史

20、下列哪项是药品注册管理的核心依据？

A．《中国药典》

B．《药品生产质量管理规范》

C．《药品注册管理办法》

D．《药品流通监督管理办法》

21、根据《药品管理法》规定，下列哪类药品不得在网络上销售？

A．处方药

B．非处方药

C．疫苗

D．中药材

22、医疗机构配制的制剂经批准后，可以在何种范围内使用？

A．市场公开销售

B．其他医疗机构调剂使用

C．仅限本单位使用

D．患者自行携带至外省使用

23、药品不良反应报告的法定主体不包括以下哪项？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．患者个人

24、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是？

A．非处方药分为甲类和乙类，乙类可在超市销售

B．处方药可在药店自行选购

C．非处方药无需批准即可上市

D．处方药广告可在大众媒体播放

25、医疗机构发现假药，应当立即停止使用并报告的部门是？

A．卫生健康行政部门

B．药品监督管理部门

C．医保局

D．医院药事管理委员会

26、下列属于国家基本药物遴选原则的是