2025年执业药师资格考试考试题库（附答案和详细解析）（1116）.docxVIP

执业药师资格考试模拟试卷

一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分）

根据《药品管理法》，关于非处方药（OTC）的标识规定，正确的是？

A.甲类OTC为红色椭圆形底阴文，乙类OTC为绿色椭圆形底阴文

B.甲类OTC为绿色椭圆形底阴文，乙类OTC为红色椭圆形底阴文

C.甲类OTC为红色正方形底阳文，乙类OTC为绿色正方形底阳文

D.甲类OTC为绿色正方形底阳文，乙类OTC为红色正方形底阳文

答案：A

解析：根据《药品管理法》及《非处方药专有标识管理规定》，非处方药专有标识为椭圆形背景下的“OTC”字母，甲类非处方药标识为红色，乙类为绿色。选项B颜色颠倒，C、D形状错误（应为椭圆形），故正确答案为A。

关于老年人用药原则，错误的是？

A.优先使用长效制剂以减少服药次数

B.初始剂量为成人剂量的1/2~2/3

C.避免同时使用5种以上药物

D.关注药物对肝肾功能的影响

答案：A

解析：老年人肝肾功能减退，药物代谢能力下降，应优先选择短效制剂以减少蓄积风险，而非长效制剂。B、C、D均符合《中国老年人用药安全专家共识》中“小剂量起始、简化用药、关注器官功能”的原则，故错误选项为A。

下列哪种药物与华法林联用会增加出血风险？

A.维生素K

B.苯巴比妥

C.阿司匹林

D.利福平

答案：C

解析：华法林为抗凝药，阿司匹林为抗血小板药，二者联用会协同增加出血风险。维生素K（A）是华法林的拮抗剂，可降低抗凝效果；苯巴比妥（B）和利福平（D）为肝药酶诱导剂，会加速华法林代谢，降低疗效，故正确答案为C。

中药炮制中“炒炭存性”的目的是？

A.增强解表作用

B.减少挥发油含量

C.保留药物固有药效的同时增强止血作用

D.破坏毒性成分

答案：C

解析：“炒炭存性”指药物炒炭后仍保留其部分原有药性（存性），同时炭药多具收敛止血作用（如地榆炭、蒲黄炭）。A为解表药炮制目的，B为部分芳香药炮制目的，D为毒性中药（如川乌）炮制目的，故正确答案为C。

根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

解析：《处方管理办法》规定，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。故正确答案为A。

（因篇幅限制，此处仅展示部分题目，完整试卷需包含10题，以下题型同理）

二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）

属于特殊管理药品的有？

A.地西泮（第二类精神药品）

B.生马钱子（医疗用毒性药品）

C.人血白蛋白（生物制品）

D.哌替啶（麻醉药品）

答案：ABD

解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。地西泮（A）为第二类精神药品，生马钱子（B）含士的宁（毒性成分），属医疗用毒性药品，哌替啶（D）为麻醉药品；人血白蛋白（C）为普通生物制品，不属特殊管理，故正确答案为ABD。

关于药品不良反应（ADR）的分类，正确的有？

A.A型反应（剂量相关型）：可预测，发生率高，死亡率低

B.B型反应（剂量无关型）：不可预测，发生率低，死亡率高

C.C型反应（迟发型）：潜伏期长，与长期用药相关（如致癌）

D.D型反应（撤药反应）：停药后出现，如可乐定撤药后血压反跳

答案：ABC

解析：ADR传统分类为A、B、C三型。A型与剂量相关（如阿托品过量致口干），B型与个体差异相关（如青霉素过敏），C型与长期用药相关（如非甾体抗炎药致胃溃疡）。D型（撤药反应）属特殊类型，但未被纳入传统三型分类，故正确答案为ABC。

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）

医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

答案：错误

解析：《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售，只能在本机构内使用；特殊情况下经批准可在指定医疗机构间调剂使用。

胰岛素注射液需在常温（10~30℃）下保存。（）

答案：错误

解析：胰岛素属于生物制品，未开封时需2~8℃冷藏保存，开封后可在常温（≤25℃）下保存4周，避免冷冻或高温。

四、简答题（共5题，每题6分，共30分）

简述处方审核的核心内容。

答案：

第一，合法性审核：检查处方医师是否具有相应处方权，患者信息（姓名、年龄、科别）是否完整；

第二，规范性审核：核对处方格式（前记、正文、后记）是否符合规定，药品名称（通用名）、剂型、规格、数量、用法用量是否清晰准确；

第三，适宜性审核：评估药物与诊断的相符性（如无指征用药）、剂量/疗程的合理性（如儿童超量）、配伍禁忌（如头孢类与酒精）、特殊人群（孕妇、肝肾功能不全者）用药安全性。

解析：处方审核是药师的核心职责，依据《处方管理办法》和《医疗机构处方审核规范》，需从法律、格式、临床三个维度确保处方安