植物离体快速繁殖技术.pptxVIP

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2025-11-27 发布于陕西
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植物离体快速繁殖技术.pptx

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植物离体快速繁殖和脱毒培养

Invitrorapidpropagationanddetoxificationofplant;第一节离体快速繁殖技术;植物快繁的器官再生类型：

短枝发生型

丛生芽发生型

不定芽发生型

胚状体发生型

原球茎发生型;短枝发生型;丛生芽发生型;;不定芽发生型;;;胚状体发生型;;;菊花花瓣体细胞胚胎发生及体胚发育过程的扫描电镜观察;针叶松体细胞胚及体胚萌发生长;;原球茎发生型;;一、植物快速繁殖的主要步骤;1、无菌培养体系的建立;Cytokinineffectonshootdevelopmentfromdifferentexplant（Hairynightshade）;初代培养中的注意事项;危害：

1、向外扩散致使培养基逐渐变成褐色

2、抑制其他酶的活性，严重影响外植体的脱分化和器官分化，最后变褐而死亡。;外植体褐变原因;外植体褐变原因;外植体褐变原因;外植体褐变原因;外植体褐变的防止;外植体褐变的防止;外植体褐变的防止;外植体褐变的防止;外植体褐变的防止;2、培养物的增殖;2、培养物的增殖;2、培养物的增殖;3、诱导生根;炼苗（驯化）：移栽前将培养物不开口，移到自然光照下锻炼2-3d，让试管苗接受强光的照射，使其长得壮实起来，然后再开口炼苗1-2d，经受较低湿度的处理，以适应将来自然湿度的条件。;;Differentstagesofdirectandcallus-mediatedplantregenerationinC.soloensis(bar=5mm).(A)Therhizomebudsusedasthestartingmaterial.(B)Theinvitrobudselongatingwithinoneweek.(C)Directpropagationofmultipleshootsonthemediumcontaining1.5mMTDZfor30d.(D)Theshootbasesectionsthatwereusedforcallusinduction.(E)InductionofcallioncutsurfacesonMSthatwassupplementedwith2.5μMTDZ,2.0mMBAand1.2μM2,4-D,aftertwoweeksinthedark.(F)Amassofcallusthathaddevelopedby30daysafterinoculation.(G)GreenshootprimordiaformedonthecallusonMSthatcontained2.5μMTDZ,9.0μMBAand1.2μMNAAaftertwoweeks.(H)Ashootthatdevelopedafterthreeweeksunderlight.;Exvitrogrowthandbloomingoftheregeneratedplants(bar=1cm).(A)Tissue-culturedplantsreadyforacclimatization;(B)1-month-oldregeneratedplantlets

undergoingexvitroacclimatizationina50-cellplugtraywithsphagnum:perlite:sand(1:1:1);(C)3-month-oldestablishedplantsinpotsinagreenhouse;(D)6-month-old

plantsbloominginagreenhouse;(E)7-month-oldplantsbloominginthe?eld;(F)Maturerhizomes(left)andyoungrhizomesformed