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2025年大学《制药工程-药物合成反应》考试备考试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物合成反应中，属于亲核取代反应的是（）

A.醛与氨反应生成酰胺

B.烯烃与卤化氢加成

C.酚与溴反应生成溴酚

D.醇与氢溴酸反应生成溴代烷

答案：D

解析：亲核取代反应是指亲核试剂进攻分子中的中心原子，取代原有基团的反应。醇与氢溴酸反应生成溴代烷属于典型的SN2亲核取代反应。醛与氨反应生成酰胺是缩合反应，烯烃与卤化氢加成是加成反应，酚与溴反应生成溴酚是取代反应，但不是亲核取代反应。

2.在药物合成中，用于提高反应区域选择性的方法不包括（）

A.使用手性催化剂

B.选择合适的溶剂

C.控制反应温度

D.使用保护基团策略

答案：D

解析：提高反应区域选择性主要是指控制反应发生在分子的特定位置。使用手性催化剂、选择合适的溶剂和控制反应温度都是直接影响反应区域选择性的方法。使用保护基团策略是为了保护分子的特定基团，防止其参与不必要的反应，属于保护-去保护策略，不直接提高反应区域选择性。

3.药物合成中，消除反应的主要产物类型不包括（）

A.醚

B.醛

C.酮

D.烯烃

答案：B

解析：消除反应是指分子中相邻原子上的原子或基团被去除，形成双键或三键的反应。主要产物类型包括烯烃、炔烃、醚等。醛是氧化反应的产物，不是消除反应的主要产物类型。

4.催化加氢反应中，常用的催化剂不包括（）

A.钯碳

B.镍催化剂

C.铂金

D.硫酸

答案：D

解析：催化加氢反应中，常用的催化剂包括金属催化剂如钯碳、镍催化剂、铂金等，这些催化剂能够有效地促进氢气加成到不饱和键上。硫酸是一种酸催化剂，不用于催化加氢反应。

5.药物合成中，保护基团的作用不包括（）

A.防止特定基团参与副反应

B.提高反应区域选择性

C.增加分子量

D.方便分离和纯化

答案：C

解析：保护基团的主要作用是防止分子的特定基团参与副反应，提高反应的区域或立体选择性，以及在反应结束后方便分离和纯化。增加分子量不是保护基团的作用。

6.在药物合成中，用于合成碳-碳键的方法不包括（）

A.偶联反应

B.加成反应

C.消除反应

D.氧化反应

答案：D

解析：合成碳-碳键的主要方法包括偶联反应（如Suzuki偶联、Heck偶联等）、加成反应（如氢化反应、卤化氢加成等）和消除反应。氧化反应主要是增加分子中的氧原子，不直接用于合成碳-碳键。

7.药物合成中，属于亲电芳香取代反应的是（）

A.苯与氯气在光照下反应

B.苯与氨反应生成苯胺

C.苯乙烯与溴反应

D.苯与硝酸在硫酸催化下反应

答案：D

解析：亲电芳香取代反应是指亲电试剂进攻芳香环上的氢原子，取代氢原子的反应。苯与硝酸在硫酸催化下反应生成硝基苯是典型的亲电芳香取代反应。苯与氯气在光照下反应是自由基取代反应，苯与氨反应生成苯胺是亲核取代反应，苯乙烯与溴反应是加成反应。

8.在药物合成中，用于提高反应原子经济性的方法不包括（）

A.选择高选择性催化剂

B.使用绿色溶剂

C.减少副产物生成

D.增加反应步骤

答案：D

解析：提高反应原子经济性的方法包括选择高选择性催化剂、使用绿色溶剂、减少副产物生成等，目的是使尽可能多的原料原子进入目标产物。增加反应步骤会增加副产物，降低原子经济性。

9.药物合成中，用于合成含氮杂环的方法不包括（）

A.重氮化-还原反应

B.铵盐缩合反应

C.烯烃与氮化物反应

D.酰胺水解反应

答案：D

解析：合成含氮杂环的方法包括重氮化-还原反应、铵盐缩合反应、烯烃与氮化物反应等。酰胺水解反应是酰胺生成羧酸和氨的反应，不用于合成含氮杂环。

10.在药物合成中，用于提高反应速率的方法不包括（）

A.升高反应温度

B.增大反应物浓度

C.使用催化剂

D.增加反应体积

答案：D

解析：提高反应速率的方法包括升高反应温度、增大反应物浓度、使用催化剂等。增加反应体积会降低反应物浓度，从而降低反应速率。

11.药物合成反应中，属于氧化反应的是（）

A.醛还原成醇

B.酚与氢溴酸反应生成溴酚

C.烯烃与溴化氢加成

D.醇氧化成醛

答案：D

解析：氧化反应是指分子中增加氧原子或减少氢原子的反应。醛还原成醇是还原反应，酚与氢溴酸反应生成溴酚是取代反应，烯烃与溴化氢加成是加成反应，醇氧化成醛是典型的氧化反应。

12.在药物合成中，用于合成碳-氧键的方法不包括（）

A.醇的氧化

B.酰氯水解

C.醛与氨反应

D.酯的碱性水解

答案：C

解析：合成碳-氧键的方法包括醇的氧化生成醛或羧酸、酰氯水解生成羧酸、酯的碱性水解生成羧酸钠和醇。醛与氨反应生成酰胺，是羰基