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2025年《临床药理学》试题及答案大全(一)

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.临床药理学研究的对象是（）

A.动物

B.人体

C.微生物

D.药物

答案：B。临床药理学是以人体为研究对象，研究药物与人体相互作用规律的一门学科。

2.药物的治疗指数是指（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

答案：A。治疗指数（TI）为半数致死量和半数有效量的比值，即LD??/ED??，可用来估计药物的安全性。

3.药物与血浆蛋白结合后（）

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

答案：D。药物与血浆蛋白结合后，成为结合型药物，暂时失去药理活性，不能跨膜转运，也不被代谢和排泄。

4.首过消除常发生于下列哪种给药途径（）

A.口服

B.静脉注射

C.舌下含服

D.肌肉注射

答案：A。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首过消除。

5.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

答案：D。生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对分量和速度。

6.某药半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）

A.1天左右

B.2天左右

C.3天左右

D.4天左右

答案：B。一般来说，药物经过4-5个半衰期后，可认为药物在体内基本消除。该药物半衰期为8小时，4-5个半衰期即32-40小时，约2天左右。

7.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物作用的强弱

B.药物作用的快慢

C.药物作用的时间长短

D.药物的吸收

答案：C。肝肠循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，作用时间延长。

8.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛

B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C.扩瞳、升高眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹

答案：B。毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小；通过缩瞳作用，使虹膜向中心拉紧，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，使眼压降低；还可激动睫状肌上的M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物清楚，远物模糊，此为调节痉挛。

9.新斯的明禁用于（）

A.重症肌无力

B.肠麻痹

C.尿路梗阻

D.阵发性室上性心动过速

答案：C。新斯的明可兴奋胃肠道平滑肌和膀胱逼尿肌，促进排气和排尿。尿路梗阻时使用新斯的明会使膀胱逼尿肌收缩，加重梗阻症状，故禁用。

10.阿托品对下列哪种平滑肌松弛作用最强（）

A.胃肠道平滑肌

B.胆管平滑肌

C.支气管平滑肌

D.输尿管平滑肌

答案：A。阿托品能松弛多种内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用较显著。其中，对胃肠道平滑肌的松弛作用最强，可降低胃肠道的蠕动频率和幅度。

11.肾上腺素治疗过敏性休克的机制不包括（）

A.激动α受体，收缩血管，升高血压

B.激动β?受体，兴奋心脏，增加心输出量

C.激动β?受体，舒张支气管平滑肌

D.抑制组胺等过敏介质的释放

答案：D。肾上腺素治疗过敏性休克的机制主要是：激动α受体，使血管收缩，血压升高；激动β?受体，兴奋心脏，增加心输出量；激动β?受体，舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难。它不能抑制组胺等过敏介质的释放。

12.普萘洛尔不具有的作用是（）

A.抑制心脏

B.收缩血管

C.收缩支气管平滑肌

D.升高血糖

答案：D。普萘洛尔为β受体阻滞剂，可抑制心脏，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少；可收缩血管，使外周阻力增加；还可收缩支气管平滑肌，诱发或加重支气管哮喘。普萘洛尔可抑制糖原分解，降低血糖。

13.苯二氮?类药物的作用机制是（）

A.直接抑制中枢神经系统

B.增强γ-氨基丁酸（GABA）能神经的功能

C.激动苯二氮?受体，促进GABA与GABA受体结合

D.以上都是

答案：C。苯二氮?类药物与苯二氮?受体结合，促进GABA与GABA受体结合，使氯离子通道开放频率增加，氯离子内流增多，导致神经细胞超极化，增强GABA能神经的功能，从而产生镇静、催眠、抗焦虑等作用。

14.巴比妥类药