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静配中心危害药品安全配置规范
演讲人:
日期:
06
质量监测与改进
目录
01
基础管理规范
02
人员资质与培训
03
药品配置操作规范
04
环境控制要求
05
风险防范措施
01
基础管理规范
危害药品分类标准
专用标识牌
为每种危害药品配备专用标识牌,标明药品名称、规格、剂量等信息。
03
对不同类型的危害药品实行色标管理,以便快速识别和管理。
02
实行色标管理
按照药品性质分类
根据药品的性质、作用、用药目的等因素进行分类,确保每种药品都能被准确归类。
01
药品储存条件要求
设置温湿度监测设备,确保储存环境的温湿度符合药品储存要求。
温湿度控制
采取防火、防爆等措施,确保储存环境的安全。
防火防爆措施
对于需要避光存放的药品,应采取遮光措施,避免阳光直射。
避光存放
配置设备准入标准
设备性能要求
配置的设备必须满足药品配置的需求,性能稳定、安全可靠。
01
设备校验与维护
对设备进行定期校验和维护,确保设备的准确性和可靠性。
02
操作人员资质
操作人员必须经过专业培训,熟练掌握设备的操作方法和注意事项。
03
02
人员资质与培训
操作人员需具备药学或相关专业背景,并持有相应的职业资格证书或岗位培训合格证书。
操作人员执业资格
资质要求
操作人员需熟练掌握静配中心危害药品的配置、储存、运输和废弃物处理等方面的知识和技能。
专业技能
操作人员需定期进行健康检查,确保无传染病、皮肤病等疾病,避免对药品造成污染。
健康状况
专业培训体系要求
针对危害药品的特点和安全要求,制定专门的培训课程,包括理论知识、操作技能和案例分析等内容。
培训课程
培训形式
培训考核
培训形式包括集中授课、现场示范、模拟操作等,确保操作人员能够全面掌握相关知识和技能。
培训结束后需进行考核,考核合格者方可上岗操作,确保培训效果。
防护意识定期考核
操作人员需具备强烈的防护意识,了解危害药品的潜在危害和应急处理措施。
防护意识
定期对操作人员进行防护意识考核,确保操作人员时刻保持高度警惕。
考核周期
考核形式包括笔试、口试和实操等,确保操作人员能够熟练掌握相关知识和技能。
考核形式
03
药品配置操作规范
标准化流程执行步骤
医嘱审核
药品配置
药物准备
核对与分发
由药师对医嘱进行审核,确保药物的正确使用和剂量。
根据医嘱,选取所需药物、溶剂、器材等,进行外观检查,确保无异常。
按照无菌操作技术进行药品配置,确保药物浓度、剂量准确无误。
配置完成后,由另一名药师进行核对,确认无误后分发给患者。
环境要求
操作者要求
操作过程要求
器械及材料要求
配置场所应保持洁净、无尘、无菌,定期进行消毒和监测。
使用的器械和材料需经过灭菌处理,确保无菌状态。
操作者需穿戴无菌隔离衣、口罩、手套等,确保自身无菌。
遵循无菌操作规程,避免交叉污染和误操作。
无菌操作技术要点
药品混合禁忌控制
熟悉药品性质
遵守配伍禁忌
特殊药物处理
定期检查与评估
了解各种药品的理化性质和稳定性,避免混合后出现沉淀、变色等反应。
严格遵守药物配伍禁忌,避免药物相互作用产生不良反应。
对于有特殊要求的药物,需按照说明书或相关规定进行处理,如避光、避热等。
定期对药品混合情况进行检查与评估,确保药品质量和患者安全。
04
环境控制要求
空气洁净度维持标准
采用高效过滤器,保证空气洁净度符合规定标准。
空气净化系统
定期对洁净区域进行清洁和消毒,控制人员进出次数。
洁净区域管理
定期监测洁净区域内的空气洁净度,确保符合要求。
洁净度监测
生物安全柜使用规范
维护与保养
定期对生物安全柜进行维护和保养,确保其正常运行。
03
严格按照操作规程进行操作,避免交叉污染和人员感染。
02
操作规范
生物安全柜选择
选择符合规定标准的生物安全柜,确保操作安全。
01
医疗废物处理流程
废物分类
将医疗废物进行分类收集,确保不同类型的废物得到妥善处理。
01
废物包装
使用符合规定的包装袋或容器进行包装,防止废物泄漏和扩散。
02
废物暂存
将包装好的废物暂存于指定地点,等待专业机构进行处理。
03
废物处置
由专业机构进行废物处置,确保废物得到安全、有效的处理。
04
05
风险防范措施
职业暴露应急预案
如皮肤、眼睛等,尽可能减少危害药物对皮肤的伤害。
立即用肥皂水清洗暴露部位
立即向部门负责人或药品管理人员报告,以便迅速采取相应措施。
对暴露人员进行医学评估,并根据情况进行必要的监测。
立即报告
迅速将暴露人员与污染源隔离,防止危害进一步扩散。
隔离污染源
01
02
04
03
医学评估与监测
药品泄漏处理方法
疏散人员
通风换气
穿戴防护用品
清理泄漏物
药品泄漏后,应迅速疏散泄漏区域内的人员,避免吸入或接触泄漏物。
尽快打开门窗,加强通风换气,降低泄漏物在空气中浓度。
处理
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