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药物毒理学复习试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、名词解释（每题2分，共10分）

1.药物警戒

2.毒作用阈剂量

3.特异质反应

4.药物代谢酶诱导

5.剂量-反应关系

二、填空题（每空1分，共15分）

1.根据毒物接触后出现中毒效应的时间，急性毒性试验通常分为________小时、________小时、________小时三个期。

2.机体接触外源性化学物后，在________作用下，使其毒性降低或在排泄途径中失活的过程称为生物转化，又称________。

3.毒性作用类型包括________、________、________、致癌作用、致畸作用和致突变作用等。

4.药物或毒物经生物转化后毒性增强的过程称为________。

5.评价药物或化学物短期毒性，最常用的实验动物是________和________。

6.药物或毒物一次或多次接触后，机体产生的对生理功能的不利影响称为________。

7.产生相同毒性效应的剂量称为________。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药物作用与毒作用的关系。

2.简述影响药物或毒物吸收的因素。

3.简述药物代谢的主要酶系及其特点。

4.简述急性毒性试验的目的和主要观察指标。

四、论述题（每题10分，共20分）

1.论述影响药物或毒物毒作用的因素。

2.论述药物警戒在药品上市后监测中的重要性及主要内容。

试卷答案

一、名词解释

1.药物警戒：对药品在上市后发生的与用药有关的不良事件或潜在风险的识别、评估、理解和预防的系统过程。

**解析思路：*考察对药物警戒基本定义的理解，要求学生掌握其核心内涵——上市后监测与管理。

2.毒作用阈剂量：指引起机体产生可观察到的毒效应的最低剂量。

**解析思路：*考察对阈剂量的概念掌握，区分阈剂量与最低中毒剂量（LDLo）。

3.特异质反应：指少数个体对药物或毒物产生的与大多数人不同的、异常的或过强的反应，通常与遗传因素有关。

**解析思路：*考察对特异质反应定义和特点的理解，强调其与遗传的关联性。

4.药物代谢酶诱导：指某些物质（诱导剂）能使肝脏微粒体药物代谢酶（主要是细胞色素P450酶系）的活性或数量增加，从而加速其他药物或内源性物质的代谢。

**解析思路：*考察对酶诱导概念的理解，包括其机制（增加酶活性/数量）和主要涉及的酶系统（CYP450）。

5.剂量-反应关系：指毒物剂量与机体产生的毒性反应强度或发生率之间的函数关系。

**解析思路：*考察对剂量-反应关系基本概念的理解，这是毒理学中的核心关系之一。

二、填空题

1.24；48；72

**解析思路：*考察急性毒性试验中常用的时间分期，这是评价急性毒性的标准时间段。

2.体内的酶系统；解毒酶系

**解析思路：*考察生物转化的定义（酶促过程）和常用术语（生物转化/解毒酶系）。

3.急性毒性；慢性毒性；局部毒性

**解析思路：*考察对毒作用类型基本分类的理解。

4.毒性增强

**解析思路：*考察对酶诱导后果（加速代谢导致毒性降低）的反义理解，即酶抑制导致毒性增强。

5.小鼠；大鼠

**解析思路：*考察毒理学实验中最常用的两个短期毒性试验动物。

6.毒作用

**解析思路：*考察对“毒作用”这一核心术语的理解，区分于药理作用。

7.中毒剂量

三、简答题

1.简述药物作用与毒作用的关系。

**解析思路：*考察对药物双重性的理解。药物作用和毒作用都是药物与机体相互作用的结果，本质上是相同的生化或生理过程，只是剂量不同、机体敏感性不同或作用部位不同导致效应性质不同。没有绝对的界限，低剂量的药理作用可能在高剂量时转变为毒作用。个体差异、药物相互作用、给药途径和方式等都会影响两者转换的剂量点。

2.简述影响药物或毒物吸收的因素。

**解析思路：*考察对吸收环节影响因素的掌握。主要包括：药物理化性质（脂溶性、水溶性、分子量、解离度）、剂型与制剂（药物分散状态、溶出速度）、给药途径（不同途径吸收速率和完整性不同）、吸收环境（胃肠道pH、蠕动、血流、酶系统）、机体因素（年龄、生理病理状态如胃肠道功能、疾病）。

3.简述药物代谢的主要酶系及其特点。

**解析思路：*考察对主要代谢酶系及其特点的了解。主要包括细胞色素P450酶系（CYP450），特点是其种类多