2.3伴性遗传习题课件-高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第二章第3节伴性遗传(习题）Sex-linkedinheritance

遗传系谱图中遗传方式的判断伴性遗传01

一、遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传4、确定有关个体的基因型5、概率计算或解答有关问题

一、遗传系谱图中遗传方式的判断步骤1确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传女性全正常，患者全为男性。患者的父亲，儿子全为患者。伴Y遗传子代的表现总是和母亲表现一致细胞质遗传

一、遗传系谱图中遗传方式的判断步骤2确定是显性，还是隐性遗传病双亲均正常子代有患者无中生有为隐性双亲均患病子代有正常有中生无为显性可先假设再推断无法准确判断

一、遗传系谱图中遗传方式的判断步骤3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。②女性患者，其父、子都患病，最可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。

一、遗传系谱图中遗传方式的判断步骤3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。常染色体显性遗传病②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传，也可能是常染色体遗传。

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习判断下列遗传病的遗传方式常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习78123456910已知6不携带致病基因ⅠⅡⅢ781234569已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病男性乙病女性甲病为伴X隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病

一、遗传系谱图中遗传方式的判断在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。（2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。（3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）最可能（常、显）（不可能是伴性遗传）

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习例1：如图为四个遗传系谱图（不考虑X、Y染色体同源区段），下列有关叙述正确的是(C)A．甲图和乙图所示遗传病的遗传方式完全一样B．丁图中这对夫妇再生一个女儿，其正常的概率为1/8C．若乙图中父亲携带致病基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传D．丙图中父亲不可能携带致病基因C

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习例2：在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（）①伴X染色体显性遗传病②伴X染色体隐性遗传病③伴Y染色体遗传病④常染色体显性遗传病⑤常染色体隐性遗传病A、①②③B、①③④C、②③D、④⑤C

一、遗传系谱图中遗传方式的判断-练习例3：下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（）A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2D

二、伴性遗传基因型推断与患病概率计算以下为某家族某病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ5不携带致病基因。1.该病的遗传方式为____________________。2.写出该家族中下列成员的基因型:II4_________,II6__________,II11____________。3.成员14的致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出致病基因的传递途径:____________________。4.II5和II