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药品零售企业质量负责人试题
一、单选题
1.2006年12月8日修订的《药品流通监督管理办法》自起施行（）
??A：
??B：
??C：
??D：
2.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）
??A：GPP
??B：GUP
??C：GLP
??D：GMP
??E：GSP
3.制售假药，对人体健康造成特别严重危害的（）
??A：处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
??B：处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
??C：处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
??D：处10年以上有期徒刑、无期徒刑期或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产
4.药品标签上的药品通用名称与商品名称用字的比例（）
??A：不得大于1：2
??B：不得少于1：2
??C：不得小于1：2
??D：应为2：1
5.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更多少时间前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记（）
??A：15日
??B：30日
??C：2个月
??D：6个月
6.药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的（）
??A：经营管理核心
??B：对外批发部门
??C：物流机构
??D：跨地区连锁的管理部门
??E：经营销售部门
7.进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得后，方可进口（）
??A：《医药产品注册证》
??B：《进口药品注册证明》
??C：《医药产品注册证明》
??D：《进口药品注册证》
8.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（）
??A：企业自定价
??B：市场调节价
??C：地域调节价
??D：政府定价和政府指导价
??E：医药行业定价
9.合理用药的首要条件是（）
??A：有效性
??B：安全性
??C：经济性
??D：适当性
10.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品（）
??A：按假药论处
??B：按劣药论处
??C：两者均是
??D：两者均不是
11.药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）
??A：监测制度
??B：报告制度
??C：审查制度
??D：登记制度
??E：备案制度
??C：质量检验制度
??D：质量保证制度
24.下述药品中，属于国家定价的药品是（）
??A：国家基本药物
??B：国家储备药品
??C：《医保目录》甲类药品
??D：甲类非处方药
??E：《医保目录》的乙类药品
25.《医药产品注册证》的有效期为（）
??A：3年
??B：5年
??C：不超过5年
??D：7年
??E：10年
26.药品经营企业购进票据和记录应保存几年（）
??A：超过药品有效期两年
??B：超过有效期
??C：保存两年
??D：超过药品有效期一年，但不得少于两年
27.下列在药品外包装标签不能全部注明，但应标出主要内容并注明“详见说明书”的是（）
??A：药品的成份、性状
??B：药品的用法用量
??C：药品的规格
??D：药品的贮藏
28.根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业未对其购销人员进行法律法规培训，并建立档的应（）
??A：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处以5000元以下罚款
??B：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上罚款
??C：责令限期改正，给予警告，并处5000元以上二万元以下罚款
??D：责令限期改正，给予警告；逾期不改的，处5000元以上二万元以下罚款
29.知道或者应当知道属于假劣药而为其提供运输等便利条件的，没收全部运输等的收入（）
??A：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
??B：并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
??C：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上三倍以下的罚款
??D：并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
??E：并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款
30.用药的前提是（）
??A：经济用药
??B：合法用药
??C：安全用药
??D：根据实际需要用药
31.化学药品的批准文号的格式是（）
??A：国药准字8位数字）
??B：国药准字9位数字）
??C：
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