蟾蜍坐骨神经干.ppt

第1页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验目的测定蛙坐骨神经的动作电位传导速度学习蛙类离体坐骨神经干的单相、双相动作电位的记录方法及与强度的关系。判别、分析神经干动作电位的基本波形、测量其幅值以及时程。学会制作坐骨神经标本的方法第2页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验原理（一）?将蛙的神经标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经一次适宜刺激，可在神经上产生一个动作电位。生理学实验中常利用蛙的坐骨神经标本来观察神经兴奋性的规律。蛙坐骨神经标本制作第3页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验原理（二）本实验将两个引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极，可记录到两个相反方向的电位偏转波形，称为双相动作电位。如果两个引导电极之间的神经组织有损伤，兴奋波只能通过一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单向动作电位。蛙坐骨神经双相、单相动作电位与强度法则第4页，共20页，星期日，2025年，2月5日第5页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验原理（三）动作电位在神经干上传导具有一定的速度蟾蜍的坐骨神经是混合神经，由许多粗细不等的有髓和无髓神经纤维构成，其中以Aɑ类纤维为主，传导速度约为35—40m/s。神经冲动的传导速度（v）是指动作电位在单位时间（t）内传导的距离（s）神经动作电位传导速度的测定

第6页，共20页，星期日，2025年，2月5日仪器与器械（一）普通剪刀、手术剪、组织剪、眼科镊金属探针、蛙板、蛙钉玻璃分针瓷碗、细线、培养皿、滴管第7页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验方法与步骤1.破坏脑、脊髓?（双毁髓）枕骨大孔第8页，共20页，星期日，2025年，2月5日2.剪除躯干上部、皮肤及内脏坐骨神经第9页，共20页，星期日，2025年，2月5日坐骨神经的走行第10页，共20页，星期日，2025年，2月5日3.剥皮剥完皮肤后，将标本放在盛有任氏液的培养皿中。4.洗干净双手及使用过的全部手术器械。5.分离两腿6.游离坐骨神经标本第11页，共20页，星期日，2025年，2月5日注意事项1.破坏脑脊髓要彻底，防止蟾酥射入操作者眼中或污染实验标本。2.操作时避免压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。

3.操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。

4.标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。第12页，共20页，星期日，2025年，2月5日仪器与器械（二）计算机生物信号采集处理系统RM6240神经标本屏蔽盒第13页，共20页，星期日，2025年，2月5日实验方法与步骤1.坐骨神经标本的制备2.仪器及标本的连结坐骨神经干放置于神经标本屏蔽盒内神经标本屏蔽盒与RM6240系统连接刺激电极引导电极s+s_r1r1’r2r2’接地电极第14页，共20页，星期日，2025年，2月5日